销售咨询热线:
13269190901
产品中心
首页 > 产品中心 > 生化试剂 > 光合系列 > 焦磷酸果糖-6-磷酸-1-磷酸转移酶试剂盒光合
焦磷酸果糖-6-磷酸-1-磷酸转移酶试剂盒光合
简要描述:

焦磷酸:果糖-6-磷酸-1-磷酸转移酶(PFP,EC2.7.1.90)是一种胞质酶,广泛存在于植物组织中,催化果糖-6-磷酸与果糖-1,6-二磷酸之间的可逆转化,在光合作用碳代谢中起重要作用。
焦磷酸果糖-6-磷酸-1-磷酸转移酶试剂盒光合

  • 产品型号:BU6016
  • 厂商性质:经销商
  • 更新时间:2025-05-05
  • 访  问  量:110
详情介绍


焦磷酸:果糖-6-磷酸-1-磷酸转移酶(Pyrophosphate: fructose-6 

phosphate-1-phosphoric acid transferasePFP试剂盒说明书

微量法 100T/96S


正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义:

焦磷酸:果糖-6-磷酸-1-磷酸转移酶(PFP,EC2.7.1.90)是一种胞质酶,广泛存在于植物组织中,催化果糖-6-磷酸与果糖-1,6-二磷酸之间的可逆转化,在光合作用碳代谢中起重要作用。

 

测定原理:

PFP 催化 6-磷酸果糖转化为 1,6-二磷酸果糖,它在醛缩酶和磷酸丙糖异构酶的作用下转变为 3-磷酸甘油醛,再由 3-磷酸甘油醛脱氢酶和NADH 催化生成 3-磷酸甘油酸、NAD 和磷酸,340nm 处的吸光度变化反映了PFP 的活性的高低。


焦磷酸果糖-6-磷酸-1-磷酸转移酶试剂盒光合

组成:

产品名称

BU6016-100T/96S

Storage

提取液:液体

100ml

4℃

试剂一:液体

10ml

4℃避光

试剂二:粉剂

1

-20℃避光

试剂三:粉剂

1

-20℃避光

试剂四:粉剂

1ml

4℃避光

试剂五:液体

1ml

4℃避光

试剂六:液体

2ml

4℃避光

说明书

一份

 

试剂二:粉剂×1 瓶,-20℃避光保存。临用前加 2ml 蒸馏水充分溶解;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。

试剂三:粉剂×1 瓶,-20℃避光保存。临用前加 2ml 蒸馏水充分溶解;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。

 

具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准


自备仪器和用品:

天平、低温离心机、研钵、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板。

酶液提取:

1. 组织:按照质量(g):提取液体积(ml) 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g,加入 1ml 提取液)加入提取液,冰浴匀浆后于 4℃,10000g 离心 10min,取上清置冰上待测。

2. 细胞:按照细胞数量(104 个):提取液体积(ml) 500~1000:1 的比例(建议 500 万细胞加入 1ml提取液),冰浴超声波破碎细胞(功率 300w,超声 3 秒,间隔 7 秒,总时间 3min);然后 4℃,10000g离心 10min,取上清置冰上待测。

3. 液体:直接检测。

测定步骤:

1. 紫外分光光度计/酶标仪预热 30min,调节波长至 340nm,蒸馏水调零。

2. 取微量石英比色皿/96 孔板,依次加入 100μl 试剂一,20μl 试剂二,20μl 试剂三,10μl 试剂四,10μl

试剂五,20μl 试剂六,20μl 粗酶液,充分混匀,记录 340nm  10s 的吸光值A1  310s 的吸光值A2,△A=A1-A2

计算公式:

a. 使用微量石英比色皿测定的计算公式如下

(1) 按照样本蛋白浓度计算

酶活单位定义:每毫克组织蛋白每分钟消耗 1 nmol NADH 定义为一个酶活力单位。

PFP(nmol/min /mg prot)=ΔA÷(ε×d)×V 反总÷(V 样×Cpr) ÷T=321.54×ΔA÷Cpr

(2) 按照样本质量计算

酶活单位定义:每克组织每分钟消耗 1 nmol NADH 定义为一个酶活力单位。

PFP(nmol/min /g 鲜重)=ΔA÷(ε×d)×V 反总÷(W ×V 样÷V 样总) ÷T=321.54×ΔA÷W

(3) 按照细胞数量计算

酶活单位定义:每 104 个细胞每分钟消耗 1 nmol NADH 定义为一个酶活力单位。

PFP(nmol/min/104 cell)= ΔA÷(ε×d)×V 反总÷(V 样×细胞数量÷V 样总) ÷T

=321.54×ΔA÷细胞数量

(4) 按照液体体积计算

酶活单位定义:每毫升液体每分钟消耗 1 nmol NADH 定义为一个酶活力单位。

PFP(nmol/min/ml)=ΔA÷(ε×d)×V 反总÷V 样÷T=321.54×ΔA

V 反总:反应体系总体积,0.2ml;ε:NADH 摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光径,1cm V 样:加入样本体积,0.02ml;V 样总:加入提取液体积,1ml;T:反应时间,5 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;W:样本质量,g

b. 使用 96 孔板测定的计算公式如下

(1) 按照样本蛋白浓度计算

酶活单位定义:每毫克组织蛋白每分钟消耗 1 nmol NADH 定义为一个酶活力单位。

PFP(nmol/min /mg prot)=ΔA÷(ε×d)×V 反总÷(V 样×Cpr) ÷T= 643.08×ΔA÷Cpr

(2) 按照样本质量计算

酶活单位定义:每克组织每分钟消耗 1 nmol NADH 定义为一个酶活力单位。

PFP(nmol/min /g 鲜重)=ΔA÷(ε×d)×V 反总÷(W ×V 样÷V 样总) ÷T= 643.08×ΔA÷W

(3) 按照细胞数量计算

酶活单位定义:每 104 个细胞每分钟消耗 1 nmol NADH 定义为一个酶活力单位。

PFP(nmol/min /104 cell)= ΔA÷(ε×d)×V 反总÷(V 样×细胞数量÷V 样总) ÷T

= 643.08×ΔA÷细胞数量

(4) 按照液体体积计算

酶活单位定义:每毫升液体每分钟消耗 1 nmol NADH 定义为一个酶活力单位。

PFP(nmol/min /ml)=ΔA÷(ε×d)×V 反总÷V 样÷T= 643.08×ΔA

V 反总:反应体系总体积,0.2ml;ε:NADH 摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光径,1cm V 样:加入样本体积,0.02ml;V 样总:加入提取液体积,1ml;T:反应时间,5 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;W:样本质量,g

焦磷酸果糖-6-磷酸-1-磷酸转移酶试剂盒光合


留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7