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NADPH-细胞se素C 还原酶（NCR）活性测定试剂盒说明书
微量法 100 管/96 样
细胞色素P450 酶是一组主要存在于肝脏的同工酶，在外源物质代谢中具有重要作用，尤其是药物和毒物的代谢。NCR 作为P450 酶系的重要一员，催化氧化型 P450 还原再生。
NCR 催化NADPH 还原氧化型细胞se素 C，还原型细胞se素C 在 550nm 处有特征吸收峰；通过测定550nm 吸光度的增加速率，来计算 NCR 活性。
产品名称 | DA6002-100T/96S | Storage |
试剂一：粉剂 | 2 瓶 | 4℃ |
试剂二：液体 | 1 瓶 | 4℃ |
试剂三：粉剂 | 1 管 | -20℃ |
试剂四：粉剂 | 1 管 | 4℃ |
说明书 | 一份 | |
试剂一：粉剂×2 瓶，4℃保存。临用前根据用量每瓶加 100mL 蒸馏水充分溶解。
试剂三：粉剂×1 管，-20℃保存。临用前配制，加 1.04ml 蒸馏水充分溶解，4℃保存。试剂四：粉剂×1 管，4℃保存。临用前配制，加 1100 μl 蒸馏水充分溶解，4℃保存。
注意事项：试剂三、试剂四临用前配制，配好未使用完的 4℃可保存两天。
具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准
普通离心机，超速离心机、可调式移液枪、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板和蒸馏水。
1、除去细胞核和线粒体等：称约 0.5g 组织，加入 4℃预冷的 1ml 试剂一，冰上充分研磨，10 000g 4℃离心 30min，取上清液，转移到超速离心管中。
2、粗制微粒体：4℃，100 000g，离心 60min，弃上清液。
3、除血红蛋白等杂质：向步骤 2 的沉淀中加 1ml 试剂一，盖紧后充分震荡溶解，100 000g 离心 30min，弃
上清液。
4、最终微粒体：向步骤 3 的沉淀中加试剂二 0.5ml，盖紧后充分震荡溶解，4℃保存待测。
1. 分光光度计/酶标仪预热 30 min，调节波长到 550 nm，蒸馏水调零。
2. 试剂二在 37℃水浴中预热 30min。
3. 空白管：取微量石英比色皿/96 孔板，依次加入 10 μl 蒸馏水、180 μl 试剂二、10 μl 试剂三和 10 μl 试剂四，迅速混匀后于 550nm 处测定 2min 内吸光值变化，第 10s 和第 130s 吸光值。△A 空白管=A2-A1。
4. 测定管：取微量石英比色皿/96 孔板，依次加入 10 μl 提取液、180 μl 试剂二、10 μl 试剂三和 10 μl 试剂四，迅速混匀后于 550nm 处测定 2min 内吸光值变化，第 10s 和第 130s 吸光值。△A 测定管=A4-A3。
注意：空白管只需做一次。
a. 使用微量石英比色皿测定的计算公式如下
（1） 按蛋白浓度计算
活性单位定义：37℃中，每毫克蛋白每分钟催化产生 1μmol 还原型细胞se素 C 为 1 个酶活单位。
NCR ((nmol/min /mg prot)= (△A 测定管-△A 空白管)÷(ε×d)×V 反总÷（Cpr×V 样）÷T
= 550×(△A 测定管-△A 空白管)÷Cpr
（2） 按样本质量计算
活性单位定义：37℃中，每克组织每分钟催化产生 1μmol 还原型细胞se素C 为 1 个酶活单位。
NCR ((nmol/min/g 鲜重)= (△A 测定管-△A 空白管)÷(ε×d)×V 反总÷(V 样÷V 样总×W)÷T
=275×(△A 测定管-△A 空白管)÷W
ε：还原型细胞se素 C 摩尔消光系数，19100L/mol/cm=0.0191L/μmol/cm；d：比色皿光径（cm），1cm；V反总：反应体系总体积（L），210 μl=2.1×10-4L；Cpr：上清液蛋白质浓度（mg/mL），需要另外测定；V样：加入反应体系中上清液体积（mL），10 μl=0.01mL；V 样总：提取液体积，0.5ml；T：反应时间（min）， 2min 。
b. 使用 96 孔板测定的计算公式如下
（1） 按蛋白浓度计算
活性单位定义：37℃中，每毫克蛋白每分钟催化产生 1μmol 还原型细胞se素 C 为 1 个酶活单位。
NCR ((nmol/min/mg prot)= (△A 测定管-△A 空白管)÷(ε×d)×V 反总÷（Cpr×V 样）÷T
= 1100×(△A 测定管-△A 空白管)÷Cpr
（2） 按样本质量计算
活性单位定义：37℃中，每克组织每分钟催化产生 1μmol 还原型细胞se素c 为 1 个酶活单位。
NCR ((nmol/min/g 鲜重) = (△A 测定管-△A 空白管)÷(ε×d)×V 反总÷(V 样÷V 样总×W)÷T
= 550×(△A 测定管-△A 空白管)÷W
ε：还原型细胞se素C 摩尔消光系数，19100L/mol/cm=0.0191L/μmol/cm；d：96 孔板光径（cm），0.5cm； V 反总：反应体系总体积（L），210 μl=2.1×10-4L；Cpr：上清液蛋白质浓度（mg/mL），需要另外测定； V 样：加入反应体系中上清液体积（mL），10 μl=0.01mL；V 样总：提取液体积，0.5mL；T：反应时间（min）， 2min 。
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