酸性蛋白酶（Acid protease, ACP）试剂盒说明书

微量法 100T/48S

注意：正式测定之前选择 2-3 个预期差异大的样本做预测定。

测定意义：

ACP 是一种在酸性环境下催化蛋白质水解的酶。该酶主要用于酒精发酵、啤酒酿造、毛皮软化、果酒澄清、酱油酿造、饲料等。

测定原理：

酸性条件下，ACP 催化酪蛋白水解产生酪an酸；在碱性条件下，酪an酸还原磷钼酸化合物生成钨蓝；钨蓝在 680nm 有特征吸收峰，通过测定其吸光度增加，来计算 ACP 活性。

酸性蛋白酶试剂盒   离子系列-常备现货

组成：

试剂一的配制：临用前按液体一：液体二：蒸馏水=90（μl）：20（μl）：21（ml）的比例配制，现配现用，如出现白色絮状沉淀则不能用。

试剂二：粉剂×1 瓶，4℃保存。临用前加 4ml 蒸馏水溶解。

试剂三：粉剂×1 瓶，4℃避光保存。临用前加入 10ml 试剂一，沸水浴中磁力搅拌溶解。（可在烧杯上盖一层保鲜膜，注意观察，避免水分全部蒸发，一般加热 15-30 分钟，该试剂为过饱和试剂，充分混匀后仍

出现颗粒物不溶物不影响使用）。

试剂四：粉剂×1 瓶，4℃保存。临用前加入 20ml 蒸馏水溶解。

标准品：液体 1ml×1 支，0.25μmol/ml 标准酪an酸溶液，4℃保存。

具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准

自备仪器和用品：

水浴锅、磁力搅拌器、可调式移液枪、可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96 孔板、0.5 ml EP

管和蒸馏水。

粗酶液提取：

1、试剂一的配制：见试剂的组成和配制。

2、组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(ml)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1ml 试剂一）冰浴匀浆，8000g，4℃离心 10min，取上清，即粗酶液。

3 、血清或培养液：直接测定

4 、细菌、真菌：按照细胞数量（104 个）：试剂一体积（ml）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细胞加入 1ml 试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率 300w，超声 3 秒，间隔 7 秒，总时间 3min）；然后 8000g， 4℃，离心 10min，取上清置于冰上待测。

测定步骤：

1. 分光光度计/酶标仪预热 30min，调节波长到 680 nm，蒸馏水调零。

2. 试剂二、试剂三和试剂四置于 30℃水浴保温 30min。

3. 对照管：取 0.5 ml EP 管，加入 20μl 粗酶液，40μl 试剂二，混匀后置于 30℃水浴保温 10min；加入 40μl试剂三，混匀后 8000g，4℃离心 10min；取 40μl 上清液，加入新的EP 管，再加入 200μl 试剂四，40μl 试剂五，混匀后置于 30℃水浴保温 20min，取 200μl 于微量玻璃比色皿/96 孔板，680nm 测定光吸收，记为 A对照管。

4. 测定管：取 0.5 ml EP 管，加入 20μl 粗酶液，40μl 试剂三，混匀后置于 30℃水浴保温 10min；加入 40μl试剂二，混匀后 8000g，4℃离心 10min；取 40μl 上清液，加入新的EP 管，再加入 200μl 试剂四，40μl 试剂五，混匀后置于 30℃水浴保温 20min，取 200μl 于微量玻璃比色皿/96 孔板，于 680nm 测定光吸收，记为A 测定管。（注意与空白管不同，先加试剂三，后加试剂二）

5. 空白管：取 0.5 ml EP 管，加入 40μl 蒸馏水，200μl 试剂四，40μl 试剂五，混匀后置于 30℃水浴保温 20min，取 200μl 于微量玻璃比色皿/96 孔板，于 680nm 测定光吸收，记为A 空白管。

6. 标准管：取 0.5 ml EP 管，加入 40μl 标准品，200μl 试剂四，40μl 试剂五，混匀后置于 30℃水浴保温 20min，取 200μl 于微量玻璃比色皿/96 孔板，于 680nm 测定光吸收，记为A 标准管。

ACP 活性计算公式：

1. 按照样本蛋白浓度计算

ACP 活性单位定义：30℃每毫克蛋白每分钟水解产生 1nmol 酪an酸为 1 个酶活单位。

ACP 活性（nmol/min /mg prot）= C 标准品×（A 测定管－A 对照管）÷（A 标准管－A 空白管）×V 反总÷(Cpr×V1)÷T= 125×（A 测定管－A 对照管）÷（A 标准管－A 空白管）÷Cpr 2．按照样本质量计算

ACP 活性单位定义：30℃每克样品每分钟催化水解产生 1 nmol 酪an酸为 1 个酶活单位。

ACP 活性（nmol/min /g 鲜重）=C 标准品×（A 测定管－A 对照管）÷（A 标准管－A 空白管）×V 反总÷

（W×V1÷V2）÷T= 125×（A 测定管－A 对照管）÷（A 标准管－A 空白管）÷W

3. 按照液体体积计算

ACP 活性单位定义：30℃每毫升样品每分钟催化水解产生 1nmol 酪an酸为 1 个酶活单位。

ACP 活性（nmol/min/ml）=C 标准品×（A 测定管－A 对照管）÷（A 标准管－A 空白管）×V 反总÷V1÷T= 125×（A 测定管－A 对照管）÷（A 标准管－A 空白管）

1. 按照细胞数量计算

ACP 活性单位定义：30℃每 10⁴ 个细胞每分钟催化水解产生 1nmol 酪an酸为 1 个酶活单位。

ACP 活性（nmol/min /10⁴ cell）=C 标准品×（A 测定管－A 对照管）÷（A 标准管－A 空白管）×V 反总÷（细胞数量×V1÷V2）÷T= 125×（A 测定管－A 对照管）÷（A 标准管－A 空白管）÷细胞数量

C 标准品：0.25 μ mol/ml 标准酪an酸溶液；V 反总：酶促反应总体积，0.1ml；Cpr：粗酶液蛋白质浓度（mg/ml）； V1：加入反应体系中粗酶液体积（ml），0.02 ml；V2：提取液总体积（ml），1ml；T：催化反应时间（min）， 10min；W：样品质量（g）。

注意事项：

1. 试剂一按操作指示配制，用多少配多少，出现白色絮状沉淀则不能用。

2. 临用前配制的试剂配置好后 3 天内使用完毕。

酸性蛋白酶试剂盒   离子系列-常备现货