Ca++ Mg++- ATP 酶活性测定说明书

分光光度法 100 管/48 样

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义：

Ca⁺+ Mg++-ATP 酶广泛分布于植物、动物、微生物和细胞中，可催化ATP 水解生成ADP 和无机磷。

测定原理：

根据Ca⁺⁺ Mg++-ATP 酶分解 ATP 生成ADP 及无机磷，通过测定无机磷的量来确定ATP 酶活性高低。

Ca++Mg++ATP酶检测试剂盒(微量法)  三羧酸

试剂的组成和配制：

试剂二：粉剂×1 瓶，-20℃保存；临用前加入 6ml 蒸馏水充分混匀待用；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融；

试剂四：粉剂×1 瓶，4℃保存。用时加入 3ml 蒸馏水， 4℃保存；

试剂五：粉剂×1 瓶, 4℃保存。用时加入 25ml 蒸馏水，溶解后 4℃保存一周；试剂六：粉剂×1 瓶, 4℃保存。用时加入 25ml 蒸馏水，溶解后 4℃保存一周；

0.5μmol/ml 标准磷应用液配制：将试剂八 20 倍稀释，即取 0.1ml 试剂八加 1.9ml 蒸馏水充分混匀；定磷剂的配制：按 H2O: 试剂五:试剂六:试剂七=2:1:1:1 的比例配制，配好的定磷剂应为浅黄色。若无色则试剂失效，若是蓝色则为磷污染，定磷剂现用现配。

注意：配试剂最好用新的烧杯、玻棒和玻璃移液器，也可以用一次性塑料器皿，避免磷污染。

具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准

需自备的仪器及用品:

可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研钵、冰和蒸馏水。

样品酶液的制备：

1、细菌、细胞或组织样品的制备：

细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104 个）：提取液体积（ml）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细菌或细胞加入 1ml 提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g）：提取液体积(ml)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1ml 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

2、血清（浆）样品：直接检测。

操作步骤：

1、分光光度计或酶标仪预热 30min 以上，调节波长至 660nm，蒸馏水调零。

2、酶促反应（在EP 管中加入下列试剂）

混匀，37℃（哺乳动物）或 25℃（其他物种）准确水浴 10min

混匀，8000g，25℃离心 10min，取上清液 3、定磷（在EP 管或 96 孔板中加入下列试剂）

混匀，室温放置 30min，在 660nm 处，记录各管吸光值。

注意事项

1、由于每一个样都必须做对照，本试剂盒 100 管只能测 48 份Ca^{++ Mg++-ATP 酶。}

2、此法具有微量、灵敏、快速的特点。所以对测定所用试管要求严格无磷。避免磷污染是检测成败的关键。

3、空白管和标准管只要做一管。

Ca++ Mg++- ATPase 活力的计算：

1、血清（浆）Ca⁺⁺ Mg⁺⁺- ATPase 活力的计算:

定义：每小时每毫升血清（浆）中 Ca⁺⁺ Mg++- ATP 酶分解ATP 产生 1μmol 无机磷的量为一个酶活力单位。

Ca^{++ Mg++}-ATP 酶活力（μmol/h/ml）= [C 标准管×V 总]×（A 测定管-A 对照管）÷（A 标准管-A 空白管）÷V 样÷T=7.5×（A 测定管-A 对照管）÷（A 标准管-A 空白管）

2、组织、细菌或细胞中Ca⁺⁺ Mg⁺⁺- ATPase 活力的计算：

（1） 按蛋白浓度计算：

定义：每小时每毫克组织蛋白中 Ca⁺⁺ Mg++- ATP 酶分解ATP 产生 1μmol 无机磷的量为一个酶活力单位。

Ca⁺⁺ Mg++-ATP 酶活力(μmol/h / mg prot)= [C 标准管×V 总]×（A 测定管-A 对照管）÷（A 标准管-A 空白管）÷（V 样×Cpr）÷T =7.5×（A 测定管-A 对照管）÷（A 标准管-A 空白管）÷Cpr

（2） 按样本鲜重计算：

定义：每小时每克组织中Ca⁺⁺ Mg++-ATP 酶分解ATP 产生 1μmol 无机磷的量为一个酶活力单位。

Ca⁺⁺ Mg++-ATP 酶活力(μmol/h /g 鲜重)=[C 标准管×V 总]×（A 测定管-A 对照管）÷（A 标准管-A 空白管）÷(W× V 样÷V 样总)÷T=7.5×（A 测定管-A 对照管）÷（A 标准管-A 空白管）÷W

（3） 按细菌或细胞密度计算：

定义：每小时每 1 万个细菌或细胞中Ca⁺⁺ Mg++-ATP 酶分解ATP 产生 1μmol 无机磷的量为一个酶活力单位。

Ca⁺⁺ Mg++-ATP 酶活力(μmol/h /10⁴ cell)= [C 标准管×V 总]×（A 测定管-A 对照管）÷（A 标准管-A 空白管）÷(500×V 样÷V 样总)÷T=0.015×（A 测定管-A 对照管）÷（A 标准管-A 空白管）

C 标准管：标准管浓度，0.5μmol/ml；V 总：酶促反应总体积，0.25ml；V 样：加入样本体积，0.1ml ； V 样总：加入提取液体积，1ml；T：反应时间，1/6 小时；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/ml；W：样本鲜重， g；500：细菌或细胞总数，500 万。

Ca++Mg++ATP酶检测试剂盒(微量法)  三羧酸