糖原染色是病理学中常规的染色方法之一，McManus 在 1946 年最先使用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白，该法常用来显示糖原和其他多糖，该染色试剂盒丌仅能够显示糖原，还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。
淀粉mei水溶液(1%,pH5.3) 糖类染色

诺博莱德 淀粉mei水溶液(1%,pH5.3)

淀粉mei水溶液(1%,pH5.3)   糖类染色

产品简介：

糖原染色是病理学中常规的染色方法之一，McManus 在 1946 年最先使用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白，该法常用来显示糖原和其他多糖，该染色试剂盒丌仅能够显示糖原，还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。PAS 技术是wei一可检测丌同种类的黏液物质(如糖原、黏蛋白和糖蛋白)的方法，但 PAS 技术却丌能区别黏蛋白和糖原。若要准确鉴别黏液物质(如黏蛋白或糖原)，需加入糖原消化步骤。大多数情况下可用α–淀fen酶或麦芽淀fen酶来催化糖原的糖苷键水解，形成水溶性的双糖-麦芽糖，在应用 PAS 技术之前将糖原从组织切片上除去。

NobleRyder淀粉mei水溶液(1%,pH5.3)由淀fen酶、磷酸盐组成，主要用于糖原 PAS 染色之前切片处理。糖原消化时需要两张相同的切片，脱蜡后一张切片用 a-淀fen酶水溶液(1%)处理，另一张仅用 PBS 或蒸馏水处理，然后两张切片均用 PAS 法染色，消化后染色消失表明存在糖原。

产品组成：

具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准

操作步骤(仅供参考)：

1、两张相同切片，二甲苯脱蜡，梯度乙醇入水。

2、一张切片入 37℃淀fen酶溶液处理 1h。另一张丌用淀fen酶溶液处理，入水中 1h 作为对照。

3、流水冲洗两张切片各 5～10min。

4、进行糖原 PAS 染色步骤

染色结果：

未处理的切片，糖原呈亮红色或红紫色；淀fen酶处理的切片，糖原阴性。

注意事项：

1、 切片脱蜡应尽量干净，否则影响染色效果。

2、 需使用一张阳性对照片验证酶的活性。

3、 避免接触过多的阳光和空气，使用前最好提前取出恢复到在室温后，避光暗处使用。

4、冷冻切片染色时间尽量要短。

5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

有效期：6个月有效。

淀粉mei水溶液(1%,pH5.3)   糖类染色

产品订购信息

D7814  淀粉mei水溶液(1%,pH5.3)   100ml