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果糖-1,6-二磷酸酶试剂盒 果胶系列
简要描述:

果糖-1,6 二磷酸酶又称果糖 1,6 二磷酸酯酶,催化 1,6 二磷酸果糖和水生成 6 磷酸果糖和无机磷,在糖的异生代谢和光合作用同化物蔗糖的合成中起关键性的作用。
果糖-1,6-二磷酸酶试剂盒 果胶系列

  • 产品型号:BU6002
  • 厂商性质:经销商
  • 更新时间:2025-05-05
  • 访  问  量:108
详情介绍


果糖-1,6-二磷酸酶(Fructose 1,6-bisphosphataseFBP)试剂盒说明书

微量法 100 /96 

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义:

果糖-1,6 二磷酸酶又称果糖 1,6 二磷酸酯酶,催化 1,6 二磷酸果糖和水生成 6 磷酸果糖和无机磷,在糖的异生代谢和光合作用同化物蔗糖的合成中起关键性的作用。

测定原理:

FBP 催化 1,6 二磷酸果糖和水生成 6 磷酸果糖和无机磷,在反应体系中添加的磷酸葡萄糖异构酶和 6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化生成 6-磷酸葡萄糖酸和 NADPH340nm 下测定NADPH 增加速率,即可计算 FBP 活性。


果糖-1,6-二磷酸酶试剂盒 果胶系列

组成:

产品名称

BU6002-100T/96S

Storage

提取液:液体

100ml

4℃

提取液:液体

100ml

4℃

试剂一:粉剂

1

-20℃

试剂二:液体

7.2μl

4℃

试剂三:粉剂

1

-20℃

试剂四:液体

25ml

4℃

说明书

一份

试剂一:粉剂×1 瓶,-20℃保存;临用前加入 20ml 试剂四充分溶解待用,用不完的试剂 4℃保存; 试剂二:液体 7.2μl×1 支,4℃保存;临用前加入 1ml 蒸馏水充分溶解待用,用不完的试剂 4℃保存;试剂三:粉剂×1 支,-20℃保存;临用前加入 1ml 蒸馏水充分溶解待用,用不完的试剂 4℃保存;

 

具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准


自备仪器和用品:

分光光度计/酶标仪、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研钵、冰和蒸馏水。

样本的前处理

①总FBP 酶提取:建议称取约 0.1g 样本,加入 1ml 提取液一,冰浴匀浆后超声破碎(冰浴,200W,破碎3s,间歇 7s,总时间 1min,然后 4℃8000g 离心 10min,取上清测定。

②胞浆和叶绿体FBP 酶的分离:按照植物组织质量(g):提取液体积(ml) 1510 的比例(建议称取 0.1g 样本,加入 1ml 提取液一),冰浴匀浆后于 4℃200g 离心 5min,弃沉淀,取上清在 4℃8000g离心 10min,取上清用于测定胞浆 FBP 酶活性,取沉淀加 1ml 提取液二,震荡溶解后超声破碎(冰浴,200W破碎 3s,间歇 7s,总时间 1min,然后 4℃8000g 离心 10min,取上清测定叶绿体中FBP 酶活性。

建议测定总FBP 酶活性,按照步骤①提取粗酶液,若需要分别测定胞浆和叶绿体中的 FBP,则按照步骤提取粗酶液。

测定步骤:

1、分光光度计预热 30min 以上,调节波长至 340nm,蒸馏水调零。

2、将试剂一、二、三 37℃(哺乳动物) 25℃(其它物种)预热 10 分钟

3、加样表:

试剂名称(μl)

测定管

样本

20

试剂二

10

试剂三

10

试剂一

160

将上述试剂按顺序加入微量石英比色皿或 96 孔板中,立即混匀,加入最后一个试剂的同时开始计时,在340 nm 波长下记录反应 1min 后吸光度A1 和反应 6min 后的吸光度A2,计算ΔA=A2-A1

FBP 活性计算:

a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下

(1) 按样本蛋白浓度计算

单位的定义:每mg 组织蛋白每分钟生成 1 nmol NADPH 定义为一个酶活力单位。

FBPnmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反总÷ε×d×109]÷(V ×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr

(2) 按样本鲜重计算

单位的定义:每g 组织每分钟生成 1 nmol NADPH 定义为一个酶活力单位。

FBPnmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V 反总÷ε×d×109]÷(W ×V ÷V 样总) ÷T=321.5×ΔA÷W

V 反总:反应体系总体积,2×10-4 LεNADPH 摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光径, 1cmV 样:加入样本体积,0.02 mlV 样总:加入提取液体积,1 mlT:反应时间,5 minCpr:样本蛋白质浓度,mg/mlW:样本质量,g

b.  96 孔板测定的计算公式如下

(1) 按样本蛋白浓度计算

单位的定义:每mg 组织蛋白每分钟生成 1 nmol NADPH 定义为一个酶活力单位。

FBPnmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反总÷ε×d×109]÷(V ×Cpr) ÷T=643×ΔA÷Cpr

(2) 按样本鲜重计算

单位的定义:每g 组织每分钟生成 1 nmol NADPH 定义为一个酶活力单位。

FBPnmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V 反总÷ε×d×109]÷(W ×V ÷V 样总) ÷T=643×ΔA÷W

V 反总:反应体系总体积,2×10-4 LεNADPH 摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cmd96 孔板光径, 0.5cmV 样:加入样本体积,0.02mlV 样总:加入提取液体积,1 mlT:反应时间,5 minCpr:样本蛋白质浓度,mg/mlW:样本质量,g

果糖-1,6-二磷酸酶试剂盒 果胶系列


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