4-香豆酸：fu酶A 连接酶（ 4-coumarate:CoA ligase，4CL)试剂盒说明书

分光光度法 50 管/24 样

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义：

4CL 是连接苯丙酸途径与木质素特异合成途径的关键酶，主要催化肉桂酸生成相应的肉桂酸fu酶A酯，是合成木质素与其他苯丙烷类化合物的代谢流向调控点。该酶主要存在于高等植物、酵母和菌类中，研究该酶可以探讨多种生物细胞发育过程中木质素沉积的代谢机理，为减少水果石细胞含量而提高其品质提供依据。

测定原理：

4CL 催化 4-香豆酸和CoA 生成 4-香豆酸CoA，在 333nm 下测 4-香豆酸CoA 生成速率，即可反映 4CL活性。

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试剂的组成和配制：

需自备的仪器和用品：

紫外分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1ml 石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准

粗酶液提取：

细菌或培养细胞：

先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104 个）：提取液体积（ml）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细菌或细胞加入 1ml 提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：

按照组织质量（g）：提取液体积(ml)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1ml 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤：

1、分光光度计 40℃预热 30min 以上，调节波长至 333nm，蒸馏水调零。

2、样本测定

（1） 在试剂二中加入 12.5ml 试剂一充分溶解混匀，置于 40℃水浴预热 10min；现配现用（配好后 24h

内用完）；

（2） 测定管：在 1ml 石英比色皿中加入 50μl 样本和 950μl 试剂二，混匀，立即记录 333nm 处 40℃

反应 30min 后的吸光值A2。

对照管：在 1ml 石英比色皿中加入 50μl 样本和 950μl 试剂一，混匀，立即记录 333nm 处 40℃

反应 30min 后的吸光值A1，计算ΔA=A2-A1。

注意：每个测定管设一个对照管。

4CL 活性计算：

（1） 按样本蛋白浓度计算：

单位定义：每 mg 组织蛋白每分钟生成 1 nmol4-香豆酸fu酶A 定义为一个酶活力单位。

4CL（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V 反总÷（ε×d）×109]÷(V 样×Cpr) ÷T=31.75×ΔA÷Cpr

（2） 按样本鲜重计算：

单位定义：每 g 组织每分钟生成 1 nmol 4-香豆酸fu酶A 定义为一个酶活力单位。

4CL（nmol/min/g 鲜重）＝[ΔA×V 反总÷（ε×d）×109]÷(W ×V 样÷V 样总) ÷T=31.75×ΔA÷W

（3） 按细菌或细胞密度计算：

单位定义：每 1 万个细菌或细胞每分钟生成 1 nmol 4-香豆酸fu酶A 定义为一个酶活力单位。

4CL（nmol/min/104 cell）＝[ΔA×V 反总÷（ε×d）×109]÷(500×V 样÷V 样总) ÷T=0.063×ΔA

V 反总：反应体系总体积，1×10-3 L；ε：4-香豆酸fu酶A 摩尔消光系数，2.1×104 L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V 样：加入样本体积，0.05 ml；V 样总：加入提取液体积，1 ml；T：反应时间，30 min； Cpr：样本蛋白质浓度，mg/ml；W：样本质量，g；500：细菌或细胞总数，500 万。

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