山li醇含量试剂盒说明书
分光光度法 50 管/48 样
山li醇广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,不仅是糖运输形式之一,而且与生物抗逆性和食物风味密切相关。因此,在糖代谢、抗逆性和食品研究中经常需要检测山li醇含量变化。
山li醇在碱性溶液中与铜离子形成蓝色络合物,在 655nm 波长有特征吸收峰。
产品名称 | BI6008-50T/48S | Storage |
试剂一:液体 | 10ml | 4℃ |
试剂二:液体 | 10ml | 4℃ |
说明书 | 一份 |
自备仪器和用品:
可见分光光度计、水浴锅、可调式移液器、1ml 玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准
按照组织质量(g):蒸馏水体积(ml)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.2g 组织,加入 2ml 蒸馏水),研磨成匀浆, 95℃水浴 10 分钟(盖紧,以防止水分散失),冷却后,8000g,25℃离心 10min,取上清液待测。
1、分光光度计预热 30min 以上,调节波长至 655nm,蒸馏水调零。
2、加样表(在EP 管中依次加入下列试剂):
试剂(μl) | 空白管 | 测定管 |
试剂一 | 150 | 150 |
试剂二 | 140 | 140 |
样本 | 1000 | |
蒸馏水 | 1000 |
混匀后室温静置 15min,8000g,25℃离心 10min,取上清液测 655nm 下吸光值A,计算ΔA=A 测定管-A空白管。空白管只要做一管。
1、标准条件下测定回归方程为 y = 0.352x - 0.002;x 为标准品浓度(mg/ml),y 为吸光值。
2、按照样本质量计算
山li醇含量(mg /g 鲜重)=[(ΔA+0.002) ÷0.352×V1]÷(W×V1÷V2)=5.68×(ΔA+0.002) ÷W
3、按照样本蛋白浓度计算
山li醇含量(mg /mg prot)=[(ΔA+0.002) ÷0.352×V1]÷(V1×Cpr)=2.84×(ΔA+0.002) ÷Cpr
V1:加入样本体积,1ml;V2:加入提取液体积,2 ml;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;W:样本质量,g
注意:zui低检测限为 1μg/g 鲜重或 0.01μg /mg prot
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