尿素氮(BUN)试剂盒说明书
微量法 100T/96S
正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定
测定意义:
尿素是生物体内含氮化合物分解的终产物,在尿酶催化下分解转化成氨。血液尿素氮是肾功能的主要指标之一。
样本中尿素氮在氯化高铁一磷酸溶液中与二乙酰一肟和硫胺脲共煮,生成一种红色的二嗪化合物,其颜色的深浅与尿素氮含量成正比,采用二乙酰一肟法测定尿素氮含量。
产品名称 | BG6020-100T/96S | Storage |
试剂一:液体 | 6ml | 4℃避光 |
试剂二:液体 | 60ml | 4℃避光 |
说明书 | 一份 |
自备仪器和用品:
天平、研钵、常温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板、恒温水浴锅。
具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准
1. 组织:按照质量(g):蒸馏水体积(ml)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g,加入 1ml 蒸馏水)加入蒸馏水,匀浆后于 25℃,10000g 离心 10min,取上清待测。
2. 细胞:按照细胞数量(104 个):蒸馏水体积(ml )为 500~1000:1 的比例(建议 500 万细胞加入 1ml蒸馏水),冰浴超声波破碎细胞(功率 300w,超声 3 秒,间隔 7 秒,总时间 3min);然后 4℃,10000g离心 10min,取上清置于冰上待测。
3. 血清或其它液体:直接检测。
· | 空白管 | 测定管 |
样品(μl) | 20 | |
H2O(μl) | 20 | |
试剂一(μl) | 50 | 50 |
混匀,沸水浴 10min,冷却后,540nm 下测定吸光值。△A=A 测定-A 空白。空白管只要做一管。
标准条件下测定回归方程为y =2.048x + 0.0229,R2 = 0.9943;x 为标准品浓度(mg/ml),y 为吸光值。
1、按照血清(浆)或者细胞培养液体积计算
尿素氮含量(mg/ml)= (△A-0.0229)÷2.048=0.4882×(△A-0.0229)
2、按照样本质量计算
尿素氮含量mg/g 鲜重)= (△A-0.0229)÷2.048×V 样总÷W=0.4882×(△A-0.0229)÷W
3、按照蛋白浓度计算
尿素氮含量(mg/mg prot)= (△A-0.0229)÷2.048÷Cpr=0.4882×(△A-0.0229) ÷Cpr
V 样总:加入提取液体积,1 ml; Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;W:样本质量,g;
标准条件下测定回归方程为y = 1.024x + 0.0229,R2 = 0.9943; x 为标准品浓度(mg/ml),y 为吸光值。
1、按照血清(浆)或者细胞培养液体积计算
尿素氮含量(mg/ml)= (△A-0.0229)÷1.024=0.9766×(△A-0.0229)
2、按照样本质量计算
尿素氮含量(mg/g 鲜重)= (△A-0.0229)÷1.024×V 样总÷W=0.9766×(△A-0.0229)÷W
3、按照蛋白浓度计算
尿素氮含量(mg/mg prot)= (△A-0.0229)÷2.048÷Cpr=0.9776×(△A-0.0229) ÷Cpr
V 样总:加入提取液体积,1 ml; Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;W:样本质量,g;500:细菌或细胞总数,500 万。
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