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过氧化物酶试剂盒 微量法 抗逆系列
简要描述:

POD(EC 1.11.1.7)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,可催化过氧化氢氧化酚类和胺类化合物,具有消除过氧化氢和酚类、胺类毒性的双重作用。
过氧化物酶试剂盒 微量法 抗逆系列

  • 产品型号:BA6008
  • 厂商性质:经销商
  • 更新时间:2025-04-03
  • 访  问  量:135
详情介绍


过氧化物酶(Peroxidase,POD)试剂盒说明书

微量法 100 /96 

 

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义:

POD(EC 1.11.1.7)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,可催化过氧化氢氧化酚类和胺类化合物,具有消除过氧化氢和酚类、胺类毒性的双重作用。

测定原理:

POD 催化H2O2 氧化特定底物,在 470nm 有特征光吸收。

组成:

过氧化物酶试剂盒 微量法 抗逆系列

 

产品名称

BA6008-100T/96S

Storage

提取液:液体

100ml

4℃

试剂一:液体

25ml

4℃

试剂二:液体

100μl

4℃

试剂三:液体

100μl

4℃

说明书

一份

自备仪器和用品:

可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研钵、冰和蒸馏水

粗酶液提取:

1、细菌、细胞或组织样品的制备:

细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104 个):提取液体积(ml) 500~1000:1 的比例(建议 500 万细菌或细胞加入 1ml 提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

组织:按照组织质量(g):提取液体积(ml) 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1ml 提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

2、血清(浆)样品:直接检测。

测定步骤:

1、分光光度计或酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 470nm,蒸馏水调零。

2、工作液的配制:临用前将试剂一、试剂二、试剂三按照 2.6(ml):1.5(μl):1(μl)的比例混匀; 37℃(哺乳动物) 25℃(其它物种)预热 10min 以上;现配现用。

3、在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μl 样本和 190μl 工作液,混匀,记录 470nm  1min 时吸光值A1  2min 后的吸光值A2。计算ΔA=A2-A1

注意:

如果ΔA 小于 0.005,可将反应时间延长到 5min。如果ΔA 大于 0.5,可将样本用提取液稀释后测定,计算公式中乘以相应稀释倍数。

POD 活性计算:

用微量石英比色皿测定的计算公式如下

1、血清(浆)POD 活性

单位定义:每 ml 血清(浆)在每 ml 反应体系中每分钟A470 变化 0.01 为一个酶活力单位。计算公式:

POD(U/ml)=ΔA×V 反总÷V 样÷0.01÷T =2000×ΔA

2、组织、细菌或细胞POD 活性

(1) 按样本蛋白浓度计算

单位定义:每 mg 组织蛋白在每ml 反应体系中每分钟 A470 变化 0.01 为一个酶活力单位。

POD(U/mg prot)=ΔA×V 反总÷(V 样×Cpr)÷0.01÷T =2000×ΔA÷Cpr

(2) 按样本鲜重计算

单位定义:每 g 组织在每ml 反应体系中每分钟A470 变化 0.01 为一个酶活力单位。

POD(U/g 鲜重)=ΔA×V 反总÷(W× V 样÷V 样总)÷0.01÷T =2000×ΔA÷W

(3) 按细菌或细胞密度计算

单位定义:每 1 万个细菌或细胞在每ml 反应体系中每分钟A470 变化 0.01 为一个酶活力单位。

POD(U/104 cell)=ΔA×V 反总÷(500×V 样÷V 样总)÷0.01÷T =4×ΔA

V 反总:反应体系总体积,0.2ml V 样:加入样本体积,0.01ml;V 样总:加入提取液体积,1 ml;T:反应时间,1 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;W:样本质量;500:细菌或细胞总数,500 万。

96 孔板测定的计算公式如下

1、血清(浆)POD 活性

单位定义:每 ml 血清(浆)在每 ml 反应体系中每分钟A470 变化 0.005 为一个酶活力单位。

POD(U/ml)=ΔA×V 反总÷V 样÷0.005÷T =4000×ΔA

2、组织、细菌或细胞POD 活性

(1) 按样本蛋白浓度计算

单位定义:每 mg 组织蛋白在每ml 反应体系中每分钟 A470 变化 0.005 为一个酶活力单位。

POD(U/mg prot)=ΔA×V 反总÷(V 样×Cpr)÷0.005÷T =4000×ΔA÷Cpr

(2) 按样本鲜重计算

单位定义:每 g 组织在每ml 反应体系中每分钟A470 变化 0.005 为一个酶活力单位。

POD(U/g 鲜重)=ΔA×V 反总÷(W× V 样÷V 样总)÷0.005÷T =4000×ΔA÷W

(3) 按细菌或细胞密度计算

单位定义:每 1 万个细菌或细胞在每 ml 反应体系中每分钟A470 变化 0.005 为一个酶活力单位。

POD(U/104 cell)=ΔA×V 反总÷(500×V 样÷V 样总)÷0.005÷T =8×ΔA

V 反总:反应体系总体积,0.2ml V 样:加入样本体积,0.01ml;V 样总:加入提取液体积,1 ml;T:反应时间,1 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;W:样本质量;500:细菌或细胞总数,500 万。

过氧化物酶试剂盒 微量法 抗逆系列


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