诺博莱德 Z-VAD(OMe)-FMK
Z-VAD(OMe)-FMK 小分子化合物-常备现货
产品货号:IZ8838
产品名称:Z-VAD(OMe)-FMK
产品规格:1mg/5mg
产品简介:
产品别名:Z-Val-Ala-Asp(OMe-FMK;2-Cl-IB-MECA;氟甲基酮
分子式:C22H30FN3O7
分子量:467.49
溶解性:Soluble in DMSO
纯度:≥98%
外观(性状):White to off-white Solid
储存条件:Powder:-20℃,1 year;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准
NobleRyderIZ8838 Z-VAD(OMe)-FMK是一种不可逆的 pan-caspase 抑制剂。是泛素 C 末端水解酶 L1 (UCHL1) 抑制剂。
生物活性:
Z-VAD(OMe)-FMK是一种广谱半guang天冬酶抑制剂,已被证明可抑制半胱天dong酶样蛋白酶的细胞内活化。
In Vitro:
注射Z-VAD(OMe)-FMK可抑制肺组织中caspase-3的活性,并显著降低末端dUTP缺口末端标记阳性细胞的数量。在SAH之前1小时和之后6小时腹膜内施用Z-VAD(OMe)-FMK。检查胱tian蛋白酶-3和阳性TUNEL的表达作为细胞凋亡的标志物。 Z-VAD(OMe)-FMK抑制内皮细胞中的TUNEL和caspase-3染色,降低caspase-3活化,降低BBB通透性,缓解血管痉挛,消除脑水肿,并改善神经功能。 Z-VAD(OMe)-FMK是一种细胞渗透性半胱天冬酶抑制剂,可有效阻断SMN缺乏引起的细胞死亡。
In Vivo:
注射Z-VAD(OMe)-FMK可显著延长小鼠的存活率。所有小鼠在30小时内死于LPS。相比之下,用Z-VAD(OMe)-FMK治疗的小鼠存活时间显著更长,27%的小鼠存活超过7天。
动物实验:
小鼠本研究中使用的小鼠是5至6周龄(20至22克)ICR男性。通过尾静脉从大肠杆菌血清型O111:B4向小鼠注射30mg/kg LPS。在LPS注射前15分钟进行单次静脉内注射Z-VAD(OMe)-FMK(0.25mg),然后每小时静脉内注射三次Z-VAD(OMe)-FMK(每次0.1mg)。对照小鼠用无菌盐水中相同体积的1%DMSO注射。大鼠用α-氯醛糖(40mg/kg IP)和尿烷(400mg/kg IP)麻醉重300-350g的雄性Sprague-Dawley大鼠。对动物进行插管,并用小型动物呼吸器维持呼吸。使用加热垫将直肠温度维持在37±0.5°C。分离左外颈动脉,并通过颈内动脉插入4.0单ni龙缝合线以穿透大脑中动脉。在每只大鼠尸检时确认SAH。假手术的大鼠经历相同的程序,除了在感觉到抵抗后撤回缝合线。在SAH诱导前1小时和6小时腹膜内注射Z-VAD(OMe)-FMK(每0.3mL50μM)。在赋形剂组中,对大鼠进行SAH诱导,并用相同体积的载体(在生理缓冲液中稀释的DMSO)处理。在假手术动物中不进行任何治疗。
Z-VAD(OMe)-FMK 小分子化合物-常备现货
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IZ8838 Z-VAD(OMe)-FMK 1mg/5mg
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