产品货号：IC8228
产品名称：shun铂Cisplatin
英文名称：Cisplatin
产品规格：100mg ; 200mg ; 20mg ; 500mg ; 5mg ; 10mg ; 50mg ; 1g
shun铂Cisplatin 小分子化合物-常备现货

诺博莱德 shun铂Cisplatin

shun铂Cisplatin   小分子化合物-常备现货

产品货号：IC8228

产品名称：shun铂Cisplatin

英文名称：Cisplatin

产品规格：100mg ; 200mg ; 20mg ; 500mg ; 5mg ; 10mg ; 50mg ; 1g

产品简介：

别名

shun铂/顺二氯二氨基铂/顺双氯双氨络铂/顺-二氯二氨合铂/顺-双氯双氨络铂/顺氯氨铂

分子式：Cl2H6N2Pt

分子量：300.05

溶解性：Soluble in DMF(该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配)

纯度：HPLC≥98%

外观(性状)：Light yellow to yellow Solid

储存条件：Powder: 2-8℃，2 years

具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准

NobleRyderIC8228 shun铂Cisplatin

靶点：Ferroptosis;DNA Crosslinker

通路：Apoptosis

背景说明

Cisplatin与 DNA 交联引起癌细胞中 DNA 损伤，可用于抗肿瘤hua疗药物方向的研究。Cisplatin可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)

生物活性

Cisplatin 是一种抗肿瘤hua疗药物，它与 DNA 交联引起癌细胞中DNA损伤

shun铂(50μM)在肾近端小管细胞(RPTC)中产生时间依赖性细胞凋亡，导致细胞收缩，半胱天冬酶3活性增加50倍，磷脂酰丝an酸外化增加4倍，增加5倍和15倍分别在染色质浓缩和DNA亚倍体中[2]。shun铂以剂量依赖性方式引起HeLa细胞的凋亡，浓度为30μMshun铂导致24小时处理后大于90％的细胞群死亡。使用30μM浓度检查shun铂诱导的细胞凋亡的动力学。shun铂激活MEK/ERK信号通路，20和30μMshun铂，两者均导致显著的细胞凋亡，导致ERK的强烈激活。

在携带黑色素瘤的小鼠中，shun铂(4 mg/kg BW)可减小实体瘤的大小和重量，HemoHIM补充shun铂可增加肿瘤大小和体重的减少[3]。与对照大鼠相比，shun铂给药导致肾重量显著增加，占总体重，尿量，血清肌酐和血尿素氮的百分比分别为132，315，797和556％。

细胞实验

将HeLa和A549细胞维持在补充有10％胎牛血清，100单位青mei素和100μg链mei素/ mL的Dulbecco改良Eagle培养基中。将它们在37℃下在含有5％CO 2的加湿室中培养。为了诱导细胞凋亡，在shun铂(0-30μM)处理前1天将细胞接种在60-mm培养皿中。

动物实验

小鼠将小鼠随机分成三组(对照组，shun铂和shun铂+ HemoHIM)，每组由20只小鼠组成。在初始注射shun铂之前3天，将B16F0黑素瘤(5×10 5个细胞/小鼠)接种到小鼠的皮下股骨左侧区域。在第0，7和14天(总共三次注射)以4mg/kg体重(BW)腹膜内注射shun铂。实验组用HemoHIM插管，终浓度为100mg/kgB.W.每天从第-1天到第16天，而对照组仅接受水。在初始注射shun铂后第17天，分别对每组的所有小鼠进行实验，以评估肿瘤重量或肿瘤大小。肿瘤大小计算如下：肿瘤大小= ab2/2，其中a和b分别是更大和更小的直径。将体重为200-250g的大鼠[4]雄性Sprague-Dawley大鼠随机分成4组，每组4或5只动物。第一组(对照)接受用于辣椒素(Cap)的载体(5％羧甲基纤维素钠溶液(CMC-Na)，5mL/kg体重，po)。第二组在5％CMC-Na(5 mL/kg)中接受Cap(10 mg/kg/d，po)，第三组接受5％CMC-Na连续6天注射shun铂(5 mg/kg in生理盐水溶液，ip)。第四组在shun铂注射(5mg/kg，腹膜内注射)后连续6天在5％CMC-Na中接受Cap(10mg/kg/d，po)。对于所有团体，每天两次给予Cap或车辆。使用来自我们的初步实验的数据选择所选的帽浓度和剂量施用方案而不诱导任何大鼠肠损伤。

shun铂Cisplatin   小分子化合物-常备现货

产品订购信息

IC8228 shun铂Cisplatin  100mg ; 200mg ; 20mg ; 500mg ; 5mg ; 10mg ; 50mg ; 1g