本试剂盒适合于从血清、细胞上清、淋巴液中提quRNA病du基因组，不适合于细胞等组织内RNA病du基因组的提qu。使用本试剂盒提qu的基因组RNA可用于RT-PCR实验。
RNA病du基因组提qu试剂盒 质粒提取

诺博莱德  RNA病du基因组提qu试剂盒 RNA Viral Genome Extraction Kit

RNA病du基因组提qu试剂盒 质粒提取

产品货号：R0888

产品名称：RNA病du基因组提qu试剂盒 RNA Viral Genome Extraction Kit

英文名称：RNA Viral Genome Extraction Kit

产品规格：50T/100T

产品简介:

外观(性状)：液体

储存条件：酶附件-20℃，其它试剂RT，有效期1年

具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准

NobleRyderR0888  RNA病du基因组提qu试剂盒

本试剂盒适合于从血清、细胞上清、淋巴液中提quRNA病du基因组，不适合于细胞等组织内RNA病du基因组的提qu。使用本试剂盒提qu的基因组RNA可用于RT-PCR实验。

操作步骤（仅供参考）：

1. 样品处理：

a. 植物组织：取新鲜或-70℃冻存100mg组织在液氮中研磨，把粉末加入到1mL裂解液中混匀。

b. 动物组织：取新鲜或-70℃冻存100mg组织加1mL裂解液，用组织研磨杵或匀浆器匀浆处理。

c. 贴壁细胞：直接在培养板中加入裂解液裂解细胞，每106细胞加1mL 裂解液。用取样器吹打混匀。

d. 细胞悬液：离心收集细胞。每106动物、植物和酵母细胞或每107细菌细胞加 1mL裂解液混匀。

e. 血液处理：取 0.2-1mL新鲜血液加3倍体积红细胞裂解液，混匀后室温放置10分钟，10000 rpm 离心 1 分钟。弃上清，若沉淀含有红细胞，可加入2倍体积红细胞裂解液重复裂解步骤。离心后沉淀加入 1mL裂解液混匀。

2. 将处理后的样品在室温放置5分钟，使得核酸蛋白复合物wan全分离。

3. 向匀浆样品中加 0.2mL氯仿，盖好管盖，剧烈振荡 15 秒，室温放置 3-5 分钟。

4. 2-8℃ 12000 rpm 离心 10分钟。RNA主要在上层无色的水相中，把水相转移到新管中，不要吸到沉淀。

5. 吸附柱前处理：在吸附柱中加入500ul 洗柱液，室温放置2分钟，2-8℃12,000rpm离心2min，弃废液。

6. 第4步收集的上清中加入200ul无水乙醇混匀，加入吸附柱静置2分钟，2-8℃12000rpm离心2min，弃废液。

7. 向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇)，2-8℃12,000rpm离心2min，弃废液。

8. 向吸附柱中加入600ul漂洗液，2-8℃12,000rpm离心2min，弃废液。

9. 12000rpm 离心 2min，弃掉收集管，将吸附柱置于室温放置数分钟将吸附柱中残余的漂洗液去除。

10. 将吸附柱放入新管中，向膜中央滴加50-100ulRNasefreeddH2O，室温放置5min，12000rpm室温离心2min即得到RNA。

注意事项：

1. 所有相关器皿耗材都应为RNase-free产品，操作过程要小心，带口罩、手套避免环境中RNA酶污染样品。

2. RNA在水溶液中OD值可能在1.5-1.9之间，但这并不表示RNA不纯，需电泳检测。

3. 血液处理中，红细胞裂解液需自备。

RNA病du基因组提qu试剂盒 质粒提取

产品订购信息

R0888  RNA病du基因组提qu试剂盒 RNA Viral Genome Extraction Kit 50T/100T