采用了du特的裂解系统，无需使用ben酚、氯仿抽提，可以对各种简单植物组织材料 (如叶片、茎、幼苗等) 进行RNA的提qu。优化的裂解系统尤其适合富含多糖多酚的植物组织样品 (如果实、种子等) 、真菌等进行RNA的提qu，适用范围更加广泛。
柱式多糖多酚植物RNA提qu试剂盒 质粒提取

诺博莱德  柱式多糖多酚植物RNA提qu试剂盒 Spin Plant RNA Kit（Polysaccharide & Polyphenol-rich）

柱式多糖多酚植物RNA提qu试剂盒 质粒提取

产品货号：R0848

产品名称：柱式多糖多酚植物RNA提qu试剂盒 Spin Plant RNA Kit（Polysaccharide & Polyphenol-rich）

英文名称：Spin Plant RNA Kit（Polysaccharide & Polyphenol-rich）

产品规格：50T

产品简介：

具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准

NobleRyderR0848  柱式多糖多酚植物RNA提qu试剂盒

本产品采用了du特的裂解系统，无需使用ben酚、氯仿抽提，可以对各种简单植物组织材料 (如叶片、茎、幼苗等) 进行RNA的提qu。优化的裂解系统尤其适合富含多糖多酚的植物组织样品 (如果实、种子等) 、真菌等进行RNA的提qu，适用范围更加广泛。本试剂盒操作方便快速，提qu的植物RNA纯度高，极少含蛋白质、基因组DNA和其它杂质的污染，可直接用于RT-PCR、Northernblot、Real Time PCR、构建cDNA文库等实验。

产品特点：

1. 针对性强：专门针对多糖多酚等难提植物样本du特配置，流程更优化，结果有保障；

2. 简便快捷：操作简单，可在1h内获得高纯度RNA；

3. 安全无毒：无需使用ben酚和氯仿等有机溶液；

4. 稳定可靠： 提qu的RNA纯度高，可直接用于RT-PCR、 Northernblot、 RealTimePCR、构建cDNA文库等实验。

自备材料：β-巯基yi醇、无水乙醇。

1. Buffer RPA 可能会形成沉淀，如果有沉淀出现，请于60℃加热溶解，然后待恢复至室温后使用。

2. 操作前请根据样品数量，按照1mlBufferRPA 中加入50μlβ-巯基乙醇的比例，配制裂解液。配好的裂解液可在4℃放置1个月。shou次使用，请在BufferRW2 中加入48ml无水乙醇，并做好标记。

操作步骤（仅供参考）：

1. 取500μlBuffer RPA(使用前请先检查是否已加入β-巯基乙醇) 加入到1.5mlRNase-free离心管中。组织样品经液氮研磨后，将研磨成粉末状的样品 (50-100mg) 加入到上述含有500μlBufferRPA的1.5 ml离心管中，涡旋剧烈震荡 混匀直至裂解液中无明显沉淀。

注：对于预期RNA得率小于10μg的样本，请使用100mg的样本量；对于富含淀粉的样本或成熟叶片，请将BufferRPA用量增加至700μl。

2. 12,000 rpm 离心2min。

3. 将过滤柱放入收集管中，然后将上一步离心收集的上清液转移到FiltrationColumnswith Collection Tubes-RF (过滤柱放在收集管中)中，12,000 rpm 离心2min，小心吸取收集管中的滤液至新的1.5mlRNase-free 离心管中，吸头尽量避免接触收集管中的细胞碎片沉淀。

4. 缓慢加入0.4倍滤液体积的无水乙醇，混匀 (此时可能会出现沉淀) ，将得到的溶液和沉淀一起转入SpinColumnswith Collection Tubes-RC (吸附柱放在收集管中)，12,000 rpm 离心 15s，弃除收集管中的废液，将吸附柱放回收集管中。

5. 向吸附柱中加入350μlBufferRW1，12,000rpm离心1min，弃除收集管中的废液，将吸附柱放回收集管中。

6. 配制RNase-free DNase 工作液：取10μlRNase-free DNase，加入至新的RNase-free 离心管中，加70μlBuffer DB，混合均匀，配制成终体积为80μl的RNase-freeDNase工作液。

7. 向吸附柱中央加入80μlRNase-freeDNase工作液，室温放置15min。

8. 向吸附柱中加入350μlBufferRW1，12,000rpm离心1min，弃除收集管中的废液，将吸附柱放回收集管中。

9. 向吸附柱中加入500μlBufferRW2(使用前请先检查是否已加入无水乙醇) ，室温放置2min，12,000 rpm 离心 1min，弃除收集管中的废液，将吸附柱放回收集管中。

10. 重复操作步骤9一次。

11. 将吸附柱放回收集管中，室温12,000rpm离心3min。

注：此步骤十分重要，否则BufferRW2中残留的乙醇会影响后续实验。

12. 将吸附柱放入一个新的1.5ml 离心管 (DNase/RNase-free)，加入50-100μlBufferTB，室温放置1-2 min，12,000 rpm 离心 1 min，得到RNA溶液。所得的RNA应立即使用或适量分装后-80℃保存，避免反复冻融。

注意事项：

1． 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。

2． 为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作

柱式多糖多酚植物RNA提qu试剂盒 质粒提取

产品订购信息

R0848  柱式多糖多酚植物RNA提qu试剂盒 Spin Plant RNA Kit（Polysaccharide & Polyphenol-rich）  50T