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5×蛋白上样缓冲液(含DTT)上样
简要描述:

本产品适用于SDS-PAGE(SDS-变性聚丙烯酰胺凝胶电泳)时作蛋白质上样用。其主要成份为SDS,DTT,溴酚蓝,缓冲盐溶液等。SDS可与蛋白质结合使蛋白质-SDS复合物上带有大量的负电荷,这时蛋白质本身的电荷wan全被SDS掩盖,消除了各种蛋白质本身电荷的差异;SDS还可以断开分子内和分子间的氢键,破坏蛋白质分子的二级和三级结构。
5×蛋白上样缓冲液(含DTT)上样

  • 产品型号:P9828
  • 厂商性质:经销商
  • 更新时间:2025-03-17
  • 访  问  量:117
详情介绍

诺博莱德 5×蛋白上样缓冲液(含DTT),SDS-PAGE loading buffer,5×(with DTT)


5×蛋白上样缓冲液(含DTT)上样

产品货号:P9828

产品名称:5×蛋白上样缓冲液(含DTT),SDS-PAGE loading buffer,5×(with DTT)

产品规格:10ml /100ml

产品简介:

英文名称:SDS-PAGE loading buffer,5×(with DTT)

中文名称:5×蛋白上样缓冲液(含DTT)

规格:10ml ; 100ml

储存条件:-20℃,1 year.Avoid freeze/thaw cycles.It is recommended to pack and freeze


具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准

蛋白上样缓冲液(含DTT)产品简介:
    本产品适用于SDS-PAGE(SDS-变性聚丙烯酰胺凝胶电泳)时作蛋白质上样用。其主要成份为SDS,DTT,溴酚蓝,缓冲盐溶液等。SDS可与蛋白质结合使蛋白质-SDS复合物上带有大量的负电荷,这时蛋白质本身的电荷wan全被SDS掩盖,消除了各种蛋白质本身电荷的差异;SDS还可以断开分子内和分子间的氢键,破坏蛋白质分子的二级和三级结构。DTT可以断开半胱an酸残基之间的二硫键,破坏蛋白质结构,消除了蛋白结构之间的差异。最终无电荷及结构上差异的蛋白(亚单位),电泳速度只是与其分子量大小有关。溴酚蓝用作电泳时的指示剂,可大概指示电泳结束的时间。
蛋白上样缓冲液(含DTT)使用说明:
1、请按每40微升蛋白样品加入10微升上样缓冲液的比例(5倍稀释)来使用。如果蛋白样品浓度过高,可用双蒸水稀释。
2、混匀后,100℃水浴加热5-10分钟,使蛋白变性。
3、冷却至室温后,10000-14000rpm离心2-5分钟,取上清直接上样电泳即可。

蛋白上样缓冲液(含DTT)注意事项:
1、聚丙烯酰胺凝胶浓度为8%时溴酚蓝指示条带的位置大概在30kd左右, 胶浓度为12%时,约在20kd左右,胶浓度为15%时,大概在10kd。请根据自己目标条带来判断结果电泳时间。
2、本试剂因含DTT,有一定的毒性,为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
3、蛋白上样缓冲液含有溴酚蓝指示剂,PH值受保存温度影响,在低温冻存状态下,溶液可能会呈现深棕色,不影响产品使用。

使用说明(仅供参考):

1. 请按每 40μL 蛋白样品加入10μL上样缓冲液的比例(5 倍稀释)来使用。如果蛋白样品浓度过高,可用双蒸水稀释。

2. 混匀后,100℃水浴加热 5-10 分钟,使蛋白变性。

3. 冷却至室温后,10000-14000 rpm 离心 2-5 分钟,取上清直接上样电泳即可。

注意事项:

1. 聚丙烯酰胺凝胶浓度为8%时溴酚蓝指示条带的位置大概在30kd 左右,胶浓度为 12%时,约在 20kd 左右,胶浓度为15%时,大概在10kd。请根据自己目的条带来判断电泳时间。

2. 本试剂因含 DTT,具有一定的毒性,为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 蛋白上样缓冲液含有溴酚蓝指示剂,PH 值受保存温度影响,在低温冻存状态下,溶液可 能会呈现深棕色,不影响产品使用。


5×蛋白上样缓冲液(含DTT)上样


产品订购信息:

NobleRyder  P9828  5×蛋白上样缓冲液(含DTT),SDS-PAGE loading buffer,5×(with DTT) 10ml /100ml



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