γ-谷氨酰半胱an酸连接酶（GCL）说明书

微量法 100T/96S

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义：

GCL 是 GSH 合成的限速酶，GSH 对 GCL 有反馈抑制作用。GCL 基因表达受多种因素调节，如氧化剂、抗氧化剂、生长因子和炎症因子等。GCL 活性高低对GSH 含量和GSH/GSSG 比值有重要影响。

测定原理：

在ATP 和Mg²⁺存在下，GCL 催化谷an酸和半胱an酸合成γ-谷氨酰半胱an酸；同时 ATP 去磷酸化产生无机磷分子，通过测定无机磷增加速率，即可计算出 GCL 活性。

γ-谷氨酰半胱an酸连接酶检测试剂盒 谷胱

组成：

试剂二：粉剂×1 瓶，4℃保存。临用前加 6 ml 蒸馏水充分震荡溶解。

试剂三：粉剂×1 管，4℃保存。临用前加入蒸馏水 1.5 ml 充分震荡溶解。

试剂五：粉剂×1 瓶，4℃保存。临用前加入 12 ml 蒸馏水，充分震荡溶解后，缓缓加入 400µl 浓硫酸（自备），边加边搅拌。

具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准

自备仪器和用品：

冷冻离心机、水浴锅、移液器、可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96 孔板、浓硫酸和蒸馏水。

粗酶液提取：

1. 组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(ml)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1ml 试剂一）进行冰浴匀浆。8000g，4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

2. 细菌、真菌：按照细胞数量（104 个）：试剂一体积（ml）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细胞加入 1ml 试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率 300w，超声 3 秒，间隔 7 秒，总时间 3min）；然后 8000g，4℃，离心 10min，取上清置于冰上待测。

3. 血清等液体：直接测定。

GCL 测定操作：

1. 分光光度计/酶标仪预热 30min，调节波长到 660nm，蒸馏水调零。

2. 空白管：取 1.5mlEp 管，依次加入试剂一 48µl、试剂二 52µl、试剂三 12µl 和蒸馏水 24µl，混匀后盖紧，37℃水浴准确反应 15 min；再加入试剂四 60µl，混匀后，室温（25℃左右）8000g，离心 10 min，取上清 100µl，加入试剂五 100µl，混匀后盖紧，45℃水浴 10min，冷却后测定 660nm 处光吸收，记为A空白管。

3. 测定管：取 1.5mlEp 管，依次加入试剂一 48µl、试剂二 52µl、试剂三 12µl 和上清液 24µl，混匀后盖紧，37℃水浴准确反应 15 min；再加入试剂四 60µl，混匀后，室温（25℃左右）8000g，离心 10 min，取上清 100µl，加入试剂五 100µl，混匀后盖紧，45℃水浴 10min，冷却后测定 660nm 处光吸收，记为A测定管。

注意：空白管只需要测定一次。

GCL 活性计算公式：

标准曲线：y=0.1427x，R²=0.9987

a. 使用微量石英比色皿测定的计算公式如下

(1). 按蛋白浓度计算

活性单位定义：37℃下，每毫克蛋白每分钟催化产生 1μg 无机磷的GCL 酶活量为 1 个酶活单位。

GCL（μg/min /mg prot）=[（A 测定管-A 空白管）÷0.1427×V 反总]÷(Cpr×V 样)÷T

=3.815×（A 测定管-A 空白管）÷Cpr

（2） 按样本质量计算

活性单位定义：37℃下，每克组织每分钟催化产生 1μg 无机磷的GCL 酶活量为为 1 个酶活单位。

GCL（μg/min /g 鲜重）= [（A 测定管-A 空白管）÷0.1427×V 反总]÷(W×V 样÷V 样总)÷T

= 3.815×（A 测定管-A 空白管）÷W

（3） 按细胞数量计算

活性单位定义：37℃下，每 10⁴ 个细胞每分钟催化产生 1μg 无机磷的GCL 酶活量为 1 个酶活单位。

GCL（μg/min /10⁴ cell）=[（A 测定管-A 空白管）÷ 0.1427×V 反总]÷(细胞数量×V 样÷V 样总)÷T

= 3.815×（A 测定管-A 空白管）÷细胞数量

（4） 按照液体体积计算

活性单位定义：37℃下，每毫升液体每分钟催化产生 1μg 无机磷的GCL 酶活量为 1 个酶活单位。

GCL（μg/min /ml）= [（A 测定管-A 空白管）÷ 0.1427×V 反总]÷V 样÷T

= 3.815×（A 测定管-A 空白管）

0.1427：回归方程系数；V 反总：反应总体积（ml）196 µl=0.196 ml；Cpr：上清液蛋白质浓度，mg/ml； V样：加入反应体系中上清液体积，24µl =2.4×10^-2 ml；V 样总：提取液体积，1 ml；W：样本质量，g；T：反应时间：15min。

b. 使用 96 孔板测定的计算公式如下标准曲线：y=0.07135x，R²=0.9987

（(1). 按蛋白浓度计算

活性单位定义：37℃下，每毫克蛋白每分钟催化产生 1μg 无机磷的GCL 酶活量为 1 个酶活单位。

GCL（μg/min /mg prot）= [（A 测定管-A 空白管）÷0.07135×V 反总]÷(Cpr×V 样)÷T

=7.63×（A 测定管-A 空白管）÷Cpr

（2） 按样本质量计算

活性单位定义：37℃下，每克组织每分钟催化产生 1μg 无机磷的GCL 酶活量为为 1 个酶活单位。

GCL（μg/min /g 鲜重）= [（A 测定管-A 空白管）÷0.07135×V 反总]÷(W×V 样÷V 样总)÷T

= 7.63×（A 测定管-A 空白管）÷W

（3） 按细胞数量计算

活性单位定义：37℃下，每 10⁴ 个细胞每分钟催化产生 1μg 无机磷的GCL 酶活量为 1 个酶活单位。

GCL（μg/min /10⁴ cell）=[（A 测定管-A 空白管）÷0.07135×V 反总]÷(细胞数量×V 样÷V 样总)÷T

= 7.63×（A 测定管-A 空白管）÷细胞数量

（4） 按照液体体积计算

活性单位定义：37℃下，每毫升液体每分钟催化产生 1μg 无机磷的GCL 酶活量为 1 个酶活单位。

GCL（μg/min /ml）= [（A 测定管-A 空白管）÷0.07135×V 反总]÷V 样÷T

=7.63×（A 测定管-A 空白管）

0.07135：回归方程系数；V 反总：反应总体积（ml）196 µl=0.196 ml；Cpr：上清液蛋白质浓度，mg/ml； V 样：加入反应体系中上清液体积，24µl =2.4×10^-2 ml；V 样总：提取液体积，1 ml；T：反应时间：15min。

注意事项：

1、样品处理等过程均需要在冰上进行，且须在当日测定酶活力，以免影响其活力。如果是匀浆液，避免反复冻融。

2、所有试剂配制完后，除表明 4℃保存外，请于 1 天内用完。

3、实验过程请带手套，试剂三中有强腐蚀性物质，注意不要溅到皮肤上或眼睛内。

4、测定吸光值时请于水浴后 10～40 分钟内测完。

5、样本测定前先取 1-2 个样做预实验，如吸光值太高，应先用试剂一(或者生理盐水)稀释到适当倍数，使得吸光值在标准曲线范围内，哺乳动物组织和血液一般稀释 3～5 倍。

6、试剂三配制过程中，可能会产生黑色固体，其不影响结果，注意吸取时不要将黑色固体吸入。

7、细胞中GCL 活性测定时，细胞数目须在 300 万-500 万之间，细胞中 GCL 的提取时可加试剂一（或生理盐水）后研磨或超声波处理，不能用细胞裂解液处理细胞；

γ-谷氨酰半胱an酸连接酶检测试剂盒 谷胱