肉毒碱棕榈酰转移酶（CPT-1）试剂盒说明书

分光光度法 50 管/48 样

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义：

肉毒碱棕榈酰转移酶是存在于线粒体内膜的一类酰基转移酶。可逆地催化从酰基fu酶 A 将酰基转移至L-肉毒碱的反应，在转运脂肪酸通过线粒体内膜的过程中起重要作用。

测定原理：

基于肉碱和脂酰fu酶A 在丙二酰fu酶A 存在与否的条件下，通过肉碱脂酰转移酶(CPT-I)的作用，产生脂酰肉碱，并释放出巯基fu酶A(COA-SH)，与Ellman 试剂DN-TB 反应后，产生黄色的 TNB。通过其吸收峰值得变化（412nm），来定量分析CPT-1 的活性。

肉毒碱棕榈酰转移酶试剂盒 脂肪酸系列

组成：

自备仪器和用品：

可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1ml 玻璃比色皿、研钵、冰、无水乙醇和蒸馏水

具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准

样本的前处理：

组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离：

称取约 0.1g 组织或收集 500 万细胞，加入 1ml 试剂一和 10uL 试剂三，用冰浴匀浆器或研钵匀浆。将匀浆液于 600g，4℃离心 5min。

弃沉淀，将上清液移至另一离心管中，11000g，4℃离心 10min。

上清液即胞浆提取物，可用于测定从线粒体泄漏的 CPT-1（此步可选做）。

在步骤④的沉淀中加入 200uL 试剂二和 2uL 试剂三，超声波破碎（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3 秒，间隔 10 秒，重复 30 次），用于线粒体 CPT-1 测定。

测定步骤：

1、分光光度计预热 30min 以上，调节波长至 412nm，蒸馏水调零。

2、样本测定

（1） 在试剂五中加入 2ml 无水乙醇，混匀，再加入 44ml 试剂四，混匀，37℃（哺乳动物）或 25℃（其它物种）孵育 5min；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融；

（2） 在试剂六中加入 2ml 蒸馏水，混匀，37℃（哺乳动物）或 25℃（其它物种）孵育 5min；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融；

（3） 在 1ml 玻璃比色皿中加入 40μl 样本、880μl 试剂五和 40μl 试剂六，混匀，记录 412nm 处 20 秒时的初始吸光度A1 和 2 分 20 秒时的吸光度 A2，计算ΔA=A2-A1。

CPT-1 活性计算：

（1） 按样本蛋白浓度计算：

单位的定义：每mg 组织蛋白每分钟催化产生 1 nmol TNB 定义为一个酶活力单位。 CPT-1（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V 反总÷（ε×d）×10⁹]÷(V 样×Cpr) ÷T=880×ΔA÷Cpr此法需要自行测定样本蛋白质浓度。

（2） 按样本鲜重计算：

单位的定义：每g 组织每分钟催化产生 1 nmol TNB 定义为一个酶活力单位。

CPT-1（nmol/min/g 鲜重）=[ΔA×V 反总÷（ε×d）×10⁹]÷（W× V 样÷V 样总）÷T=177.8×ΔA÷W

（3） 按细菌或细胞密度计算：

单位的定义：每 1 万个细菌或细胞每分钟催化产生 1 nmol TNB 定义为一个酶活力单位。

CPT-1（nmol/min/10⁴ cell）=[ΔA×V 反总÷（ε×d）×10⁹]÷（500×V 样÷V 样总）÷T=0.3556×ΔA

V 反总：反应体系总体积，9.6×10^-4 L；ε：TNB 摩尔消光系数，1.36×10⁴ L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm； V 样：加入样本体积，0.04 ml；V 样总：加入提取液体积，0.202 ml；T：反应时间，2 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/ml；W：样本质量，g；500：细胞或细菌总数，500 万。

肉毒碱棕榈酰转移酶试剂盒 脂肪酸系列