异柠檬酸裂解酶（isocitrate lyase，ICL）试剂盒说明书

分光光度法 50 管/48 样

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义：

ICL（EC4.1.3.1）主要存在于植物和微生物中，油料作物种子在萌发过程中，通过yi醛suan循huan及其他过程将脂肪转变成碳水化合物。ICL 是乙醛酸循环的关键酶之一。

测定原理：

ICL 催化异柠檬酸降解为乙醛酸和琥珀酸，乙醛酸和 NADH 在LDH 的作用下生成乙醇和NAD，NADH在 340nm 下有特征吸收峰，监测 340nm 吸光度的减小速率可间接反应ICL 活性。

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试剂组成和配制：

试剂三：粉剂×3 瓶，-20℃保存；临用前每瓶加入 5ml 蒸馏水，充分混匀待用；用不完的试剂仍-20℃保存；

试剂四：粉剂×3 瓶，-20℃保存；临用前每瓶加入 5ml 蒸馏水，充分混匀待用；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融；

试剂五：液体 800μl×2 支，4℃保存；临用前每支加入 560μl 蒸馏水，充分混匀待用；用不完的试剂仍4℃保存；

试剂六：粉剂×3 瓶，4℃保存；临用前每瓶加入 5ml 蒸馏水，充分混匀待用。用不完的试剂-20℃保存。

具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准

需自备的仪器和用品：

紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、移液器、1ml 石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水

样本的前处理：

1、细菌或培养细胞：

先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104 个）：提取液体积（ml）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细菌或细胞加入 1ml 提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；15000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

2、组织：

按照组织质量（g）：提取液体积(ml)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1ml 提取液），进行冰浴匀浆。15000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤：

1、分光光度计预热 30min 以上，调节波长至 570nm，蒸馏水调零。

2、加样表(在 1.5ml 棕色EP 管中按下表依次加样）：

混匀，37℃（哺乳动物）或 25℃（其它物种）水浴 5min

将上述试剂按顺序加入 1 ml 玻璃比色皿中，加试剂六的同时开始计时，在 340nm 波长下记录 20 秒时的初始吸光度A1 和 2 分 20 秒时的吸光度A2，计算ΔA=A1-A2。

注意：

若一次性测定样本较多，可将试剂一、二、三、四、五和样本按比例配成混合液，在 37℃（哺乳动物）或 25℃（其它物种）水浴 5min 以上，测定时加入 1220μl 混合液和 300μl 试剂六测定。

ICL 活性计算：

（1） 按样本蛋白浓度计算：

单位的定义：每mg 组织蛋白中每分钟消耗 1 nmol 的NADH 定义为一个酶活力单位。

ICL（nmol/min /mg prot）=[ΔA×V 反总÷（ε×d）×109]÷(V 样×Cpr) ÷T=2443×ΔA÷Cpr

（2） 按样本鲜重计算：

单位的定义：每g 组织每分钟消耗 1 nmol 的NADH 定义为一个酶活力单位。

ICL（nmol/min /g 鲜重）=[ΔA×V 反总÷（ε×d）×109]÷(W× V 样÷V 样总) ÷T=2443×ΔA÷W

（3） 按细菌或细胞密度计算：

单位的定义：每 1 万个细菌或细胞每分钟消耗 1 nmol 的NADH 定义为一个酶活力单位。

ICL（nmol/min /104 cell）=[ΔA×V 反总÷（ε×d）×109]÷(500×V 样÷V 样总) ÷T=4.886×ΔA

V 反总：反应体系总体积，1.52×10-3 L；ε：NADH 摩尔消光系数，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V 样：加入样本体积，0.05 ml；V 样总：加入提取液体积，1 ml；T：反应时间，2 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/ml；W：样本质量，g；500：细菌或细胞总数，500 万。

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