诺博莱德 快捷型植物基因组DNA提取试ji盒(溶液型)

快捷型植物基因组DNA ti取试ji盒 核酸提取

目录号：40314

试剂盒组成、储存、稳定性：

本试剂盒在室温储存 12 个月不影响使用效果。储存事项:

1.缓冲液 AP1、AP2 低温时可能出现析出和沉淀，可以37℃-65℃水浴几分钟帮助重新溶解，不要剧烈摇晃，以免形成过量的泡沫。恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。

2.避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH 值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。

具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准

  产品介绍：

本试剂盒采用du特的缓冲液系统，特别适合从植物干粉或者新鲜植物材料中提取基因组 DNA。无需fen/lv仿抽提，使用安全方便，可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。对样品的起始重量没有限制，实验者可根据自己的需求灵活调整。提取的基因组 DNA 片段大，纯度高，质量稳定可靠。使用本试剂盒回收的 DNA  可适用于各种常规操作，包括mei切、PCR、文库构建、Southern  杂交等实验。

产品特点：

1. 不需要使用有毒的苯fen、lv仿等试剂。

2. 快速，简捷，操作整个过程可在 1 个小时内完成。

3. 结果稳定，产量高（比离心柱型的产量高一倍以上），OD260/OD280 典型的比值达 1.7～1.9，长度可达 50Kb-150kb，可直接用于 PCR，Southern-blot 和各种mei切反应以及文库构建。

注意事项：

1. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13,000 rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。

2. 用户需自备异丙chun、70％乙chun、液氮研钵、水浴箱。

3.开始实验前将需要的水浴先预热好备用。

4.本试剂盒为溶液型，可以很容易的按照比例扩大或者缩小每次处理的量，请联系我们索取其它处理量的操作手册。

操作步骤：（实验前请先阅读注意事项）

1.取适量植物组织（新鲜组织 100 mg 或干重组织 20 mg）在研钵中加入液氮充分碾磨成细粉。

2.转移细粉到一个 1.5ml 离心管，不要解冻，加入 400μl 缓冲液 AP1 和 4μl RNase A(10 mg/ml)，旋涡振荡，充分混匀帮助裂解。如果组织裂解困难，可根据需要加一个轻柔匀浆 10 秒的步骤帮助裂解。大多数情况下不需要离心去除未wan全裂解的组织，因为后面有一个离心去除的步骤。

3. 65℃水浴 10 分钟，在水浴过程中颠倒离心管 2-3 次，混合样品。

4. 加入 130 μl 缓冲液 AP2，充分混匀，冰上放置 5 分钟， 14,000 rpm 离心 5 分钟，小心吸取上清到一个新的 1.5ml 离心管，注意不要吸到界面物质。

5. 可选步骤：将上清液再次 14,000 rpm (~13,400×g )离心 5 分钟，小心缓慢吸取上清到一个新的 1.5ml 离心管中，不要吸到沉淀。

此步骤目的为去除上清液中的沉淀杂质，使提取基因组 DNA  纯度更高。

6. 加入 0.7 体积的室温异丙chun（例如 500μl 的上清液加 350μl 异丙chun），颠倒 30 次混匀或者直到出现棉絮状（丝状）白色 DNA 沉淀。

7.12,000rpm 离心 2 分钟，在管底可以见到白色的 DNA 沉淀块，倒弃上清。

8. 加入 1ml 70％乙chun，颠倒几次漂洗 DNA 沉淀，12,000rpm 离心 1 分钟， 倒去上清（注意不要把 DNA 沉淀倒掉了），倒置后在吸水纸上轻敲几下以控干残留乙chun，还可以用枪头小心吸掉管底沉淀周围和管壁的残留乙chun，空气晾干沉淀几分钟。注意不要干燥过头，否则 DNA 极其难溶；也不能残留太多乙chun，否则乙chun可能抑制下游如mei切反应。

9.加入适量 DNA 溶解液重新水化溶解 DNA 沉淀，轻弹管壁混匀，可以放置在 65℃温育 30-60 分钟（不要超过一小时），期间不时的轻弹管壁帮助重新水化 DNA。也可以在室温或者 4℃放置过夜来重新水化 DNA。

10.DNA 可以存放在 2-8℃，如果要长时间存放，可以放置在－20℃。

快捷型植物基因组DNA ti取试ji盒 核酸提取