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超氧化物歧化酶试剂盒(WST-8 法)抗逆系列
简要描述:

SOD(EC 1.15.1.1)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,催化超氧化物阴离子发生岐化作用,生成H2O2 和O2。SOD 不仅是超氧化物阴离子清除酶,也是H2O2 主要生成酶,在生物抗氧化系统中具有重要作用。
超氧化物歧化酶试剂盒(WST-8 法)抗逆系列

  • 产品型号:BA6004
  • 厂商性质:经销商
  • 更新时间:2025-04-03
  • 访  问  量:91
详情介绍


超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase, SOD)试剂盒说明书(WST-8 

分光光度法 50 管/48 

 

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义:

SOD(EC 1.15.1.1)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,催化超氧化物阴离子发生岐化作用,生成H2O2 O2。SOD 不仅是超氧化物阴离子清除酶,也是H2O2 主要生成酶,在生物抗氧化系统中具有重要作用。

测定原理:

通过huang嘌呤及huang嘌呤氧化酶反应系统产生超氧阴离子(O2-.)O2-.可与WST-8 反应产生水溶性染料甲臜后者在450nm处有吸收;SOD 可清除O2-.从而抑制了甲臜的形成;反应液黄色越深,说SOD 活性愈低,反之活性越高

组成:


超氧化物歧化酶试剂盒(WST-8 法)抗逆系列

 

产品名称

BA6004-50T/48S

Storage

提取液:酸性提取液

60ml

4℃

试剂一:液体

50ml

4℃避光

试剂二:液体

300μl

4℃避光

试剂三:液体

100μl

4℃

试剂四:粉剂

2

4℃

说明书

一份

自备仪器和用品:

分光光度计、离心机、移液器、1ml 玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水

粗酶液提取:

1、细菌、细胞或组织样品的制备:

细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104 个):提取液体积(ml) 500~1000:1 的比例(建议 500 万细菌或细胞加入 1ml 提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

组织:按照组织质量(g):提取液体积(ml) 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1ml 提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

2、血清(浆)样品:直接检测。

测定步骤:

1、分光光度计预热 30min 以上,调节波长至 450nm,蒸馏水调零。

2、试剂三的稀释:将试剂三用蒸馏水稀释 50 倍,用多少配多少。(试剂三和蒸馏水 1:49 稀释。

3、工作液配制:在试剂一加入 250μl 试剂二,充分混匀。配好的试剂 4℃避光可保存一周。(若一次性测定样本较少,可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml:0.1ml 的比例混匀配制)

4、将一瓶试剂四用 5ml 蒸馏水溶解(溶解后一周内用完)

5、样本测定 1ml 玻璃比色皿中依次加入下列试剂

试剂名(μl)

测定管

对照管

样本

50


蒸馏水


50

试剂三(稀释后

50

50

工作液

800

800

试剂四

100

100

充分混匀,室温静置 30min 后,450nm 处测定各管吸光值 A

注意事项:

1、试剂三为酶,不可冷冻,使用时在冰上放置。

2、对照管只需要做一管。

3、SOD 为什么有的样本测定管大于对照管,对照管数值在什么范围?

对照管的范围是 0.8-2。对照管吸光值过低可能是(1)试剂三活性低,可以适当减少稀释倍数;(2)没有按顺序加试剂;(3)反应时间不够,可以延长反应时间(反应时间 30min 可以延长到 40min)。对照管吸光值过高可能是试剂三未按操作说明书稀释相应倍数。

��现测定管大于对照管,可能是样本中杂质的影响太大,为了降低杂质的影响一般将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释 10 倍后再测,通常可以使测定正常。计算公式中乘以相应稀释倍数。

SOD 活性计算:

1、抑制百分率的计算

抑制百分率=(A 对照管-A 测定管) ÷A 对照管× 100%

尽量使样本的抑制百分率在 10-90%范围内。如果计算出来的抑制百分率小于 10%或大于 90%,则通常需要调整加样量后重新测定。如果测定出来的抑制百分率偏高,则需将样本用提取液适当稀释;如果测定出来的抑制百分率偏低,则需重新准备浓度比较高的待测样本。

2、SOD 酶活性单位:在上述huang嘌呤氧化酶藕联反应体系中抑制百分率为 50%时,反应体系中的 SOD 酶活力定义为一个酶活力单位(U/ml)。

3、SOD 酶活性计算:

(1) 血清(浆)SOD 活性(U/ml)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V 反总]÷V 

=20×抑制百分率÷(1-抑制百分率)

(2) 组织、细菌或培养细胞SOD 活力计算:

a.按样本蛋白浓度计算

SOD 活性(U/mg prot)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V 反总]÷(V ×Cpr)

=20×抑制百分率÷(1-抑制百分率)÷Cpr 需要另外测定,建议使用本公司BCA 蛋白质含量测定试剂盒。 

b.按样本鲜重计算

SOD 活性(U/g 鲜重)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V 反总]÷(W ×V 样÷V 样总)

=20×抑制百分率÷(1-抑制百分率)÷W c.按细菌或细胞个数计算

SOD 活力(U/104 cell)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率) ×V 反总]÷(500×V 样÷V 样总)

=0.04×抑制百分率÷(1-抑制百分率)

V 反总:反应体系总体积,1ml;V 样:加入反应体系中样本体积,0.05ml;V 样总:加入提取液体积,1 ml; Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml ;W:样本质量,g;500:细胞或细菌总数,500 万。


超氧化物歧化酶试剂盒(WST-8 法)抗逆系列

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