测定意义:生物体的脱氢酶(Plant dehydrogenase，DHA)的活性在很大程度上反映了生物体的活性状态，能直接表示生物细胞对其基质降解能力的强弱。
植物脱氢酶(PDHA)活性检测试剂盒 抗氧化

诺博莱德 植物脱氢酶(PDHA)活性检测试剂盒 Plant Dehydrogenase(PDHA) Activity Assay Kit

植物脱氢酶(PDHA)活性检测试剂盒   抗氧化

产品货号：BC1903

产品名称：植物脱氢酶(PDHA)活性检测试剂盒 Plant Dehydrogenase(PDHA) Activity Assay Kit

产品规格：100T/48S

产品简介：

自备试剂：该试剂盒实验过程中需自备试剂，详情见网站说明书

中文名称：植物脱氢酶(PDHA)活性检测试剂盒

英文名称：Plant Dehydrogenase(PDHA) Activity Assay Kit

别名：植物脱氢酶试剂盒 SDHA Kit 植物脱氢酶(SDHA)试剂盒 植物脱氢酶(SDHA)测试盒

规格：100T/48S

检测方法：微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader

储存条件：Store at 2-8℃，6 months

推荐：若使用96孔板测定，不可使用聚苯乙烯材质，建议使用96孔石英板

具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准

NobleRyder BC1903植物脱氢酶(PDHA)活性检测试剂盒 Plant Dehydrogenase(PDHA) Activity Assay Kit

测定意义：生物体的脱氢酶(Plant dehydrogenase , DHA)的活性在很大程度上反映了生物体的活性状态，能直接表示生物细胞对其基质降解能力的强弱。

测定原理：受氢体2,3,5-氯化三苯基四氮唑（2,3,5-Triphenyl Tetrazolium Chloride，即TTC）在细胞呼吸过程中接受氢以后，其还原产物三苯基甲鐟（Triphenyl Formazone，即TF）呈现红色，在波长485nm处有最大吸收峰，测定其485nm吸光值，即得植物脱氢酶活性。

需要的仪器，耗材:恒温培养箱或水浴锅、低温离心机、研钵、滤纸、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、冰、蒸馏水和乙酸乙酯（请用户自备）。

操作步骤:

一、样本处理(可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献)

称取0.1g的植物组织，用蒸馏水清洗3-4次，用滤纸吸干水分，备用。

二、测定步骤

1、可见分光光度计/酶标仪预热30min以上，调节波长至485nm，乙酸乙酯调零。

三、脱氢酶活力计算

A：用微量玻璃比色皿(光径，1cm)测定的计算公式如下

酶活单位定义:在37℃时，每小时每克组织样本使反应体系吸光值每增加0.01为一个酶活单位。

脱氢酶活性(U/g质量)=△A+0.01+T+W=33xΔA+W

B：用96孔板(光径，0.6cm)测定的计算公式如下

酶活单位定义:在37℃时，每小时每克组织样本使反应体系吸光值每增加0.005为一个酶活单位。

脱氢酶活性(U/g质量)-△A+0.005+T+W-66.7xΔA÷W

T：反应时间，3h;W:样本质量，g。

注意事项:

1、配制好的试剂一避光保存于4℃，尽量在一周内使用，若出现红色，则不能使用。

2、试剂三易挥发，有毒，为了您的健康，请穿实验服，戴口罩，戴乳胶手套操作。

3、反应完成后立即冰浴以终止反应，并去除干净残留的反应液。

4、如果测定出来的吸光值较大，需把样本适当稀释再进行测定，注意计算公式乘以稀释倍数。

5、如果用96孔板进行检测，建议不要使用聚苯乙烯/聚丙烯材质的96孔板。

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产品订购信息：

BC1903植物脱氢酶(PDHA)活性检测试剂盒 Plant Dehydrogenase(PDHA) Activity Assay Kit 100T/48S