NobleRyderSR0998 2×Taqman PCR MasterMix
2×Taqman PCR MasterMix 核酸检测
产品货号:SR0998
产品名称:2×Taqman PCR MasterMix
产品别名:实时荧光定量试剂盒,DNA荧光定量试剂盒
产品规格:50T/200T
产品简介:
储存条件:Store at -20℃,1 year.
具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准
NobleRyderSR0998 2×Taqman PCR MasterMix用于分子生物学科研实验研究。
2×taqman PCRmix(Probe qPCR)是采用探针法进行RealTimePCR的专用试剂。含有常温下wan全封闭Taq酶活性的化学修饰法热启动HSTaqDNAPolymerase,能够有效抑制低温条件下引物非特异性退火或者引物二聚体引起的非特异性扩增,提高扩增反应的特异性。本试剂经过特殊配制,采用优化配方的qPCR专用Buffer,大大提高了qPCR反应的扩增效率和检测灵敏度,可以在较宽的定量区域内得到良好的标准曲线,准确进行定量。本试剂与多数厂家的荧光定量PCR仪兼容,如Applied Biosystems、 Eppendorf 、Bio-Rad 和 Roche 等。
试剂原理:
2×taqman PCRmix(Probe qPCR)利用我公司生产的化学修饰热启动酶HSTaqDNApolymerase进行qPCR扩增反应,常温下wa全封闭了Taq酶活性,因此,可以在室温条件进行反应体系配制,通过使用taqmanprobe对PCR扩增荧光信号强度进行检测。
1、通常引物终浓度为0.2μM可以得到较好结果。反应性能较差时,可以在0.2~1.0μM范围内调整引物浓度。
2、使用的探针浓度可在0.1-0.3μM范围内优化。可进行浓度梯度的实验,寻找引物和探针的优良组合。探针的使用与RealTimePCR扩增仪、探针种类、荧光标记物质种类有关,请参照仪器说明书或各荧光探针的具体使用要求进行。
3、不同种类的DNA模板中含有的靶基因的拷贝数不同,必要时可进行梯度稀释,确定优良的DNA模板添加量。
质量控制:
1、功能检测:qPCR的敏感性、特异性、可重复性。
2、无外源核糖核酸酶活性、内切酶活性,无外切脱氧核糖核酸酶污染。
技术说明:
1、2×taqman PCRmix 经过特殊配制,采用化学修饰热启动酶,具有更高特异性;
2、对于退火温度较低的引物或超过200bp长片段扩增建议采用三步法;
3、扩增前后要使用专用的区域和移液器,戴手套操作并经常更换,PCR反应完成后切勿打开反应管。以最大限度的减少PCR产物对样品的污染。
2×Taqman PCR MasterMix 核酸检测
产品订购信息
SR0998 2×Taqman PCR MasterMix 50T/200T
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