本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独te的缓冲液系统，提取全血基因组DNA。 离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司te有新型材料，能够高效、专一吸附DNA，可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。
全血基因组DNA提qu试剂盒 质粒提取

诺博莱德  全血基因组DNA提qu试剂盒

全血基因组DNA提qu试剂盒  质粒提取

产品货号：D9688

产品名称：全血基因组DNA提qu试剂盒（吸附柱法） Blood Genomic DNA Extraction Kit (Spin column)

英文名称：Blood Genomic DNA Extraction Kit (Spin column)

产品规格：50T/100T

产品简介：

储存条件：酶附件-20℃，其它试剂RT，复检期1年

具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准

NobleRyderD9688  全血基因组DNA提qu试剂盒（吸附柱法）本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和du特的缓冲液系统，提取全血基因组DNA。 离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司te有新型材料，能够高效、专一吸附DNA，可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。 提取的基因组DNA片段大，纯度高，质量稳定可靠。使用本试剂盒提取的基因组DNA可用于各种常规操作，包括酶切、 PCR、文库构建、Southern杂交等实验。

操作步骤（仅供参考）：

1、 样品的处理（本产品适用于处理新鲜的或已经添加抗凝剂的100-500μL血液样品）：

a. 在血液中加入2倍体积的红细胞裂解液，充分颠倒混匀，12000 rpm离心1min，小心吸去上清，沉淀为白色或淡红色，如果裂解不che底，可重复上述步骤一次。

b. 如果处理的血样为禽类、鸟类、两栖类或更低级生物的血液，其红细胞为有核细胞，因此处理量为5-20μL，不需要再用红细胞裂解液处理，直接加500μL溶液A，振荡至che底混匀。

2、 向沉淀中加500 μL溶液A，振荡或者用移液器吹打至che底混匀，65℃水浴10min，期间可颠倒离心管混匀数次，直至溶液较为清澈看不见明显细胞为止。

3、 待离心管降至室温后向液体中加入2μL RNase A、20μL蛋bai酶K，充分颠倒混匀，室温放置10min。

4、 加入500μL溶液B，充分颠倒混匀，此时会出现白色沉淀，65℃水浴5min，4℃，12000rpm离心5min，小心吸取下层液体（不要吸到上层或漂浮不溶物），转移到干净离心管中，若还有沉淀物，可再次离心。

5、 加入0.7倍体积无水乙醇，充分颠倒混匀，此时可能会出现絮状沉淀，不影响DNA的提取，可将溶液和絮状沉淀都加入吸附柱中。

6、 4℃，12000rpm离心1min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。

7、 向吸附柱中加入600μL漂洗液（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），4℃，12000rpm离心1min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。

8、 向吸附柱中加入600μL漂洗液，4℃，12000rpm离心1min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。

9、 4℃，12000rpm离心2min，将吸附柱敞口置于室温或50℃温箱放置数分钟，目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除，否则漂洗液中的乙醇会影响后续的实验如酶切、PCR等。

10、 将吸附柱放入一个干净的离心管中，向吸附膜中央悬空滴加50-100μL经65℃水浴预热的洗脱液，室温放置5min，12000rpm离心2min。

11、 离心所得洗脱液可再加入吸附柱中，12000rpm离心2min，即可得到高质量的基因组DNA。

全血基因组DNA提qu试剂盒  质粒提取

产品订购信息

D9688  全血基因组DNA提qu试剂盒（吸附柱法） Blood Genomic DNA Extraction Kit (Spin column)  50T

D9688  全血基因组DNA提qu试剂盒（吸附柱法） Blood Genomic DNA Extraction Kit (Spin column)  100T