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Tris-Tricine-SDS-PAGE凝胶试剂盒套装 凝胶
简要描述:

常规的 Tris-SDS-PAGE 电泳只能分辨大分子蛋白,对于相对分子量小的,尤其是 10 kD 以下的蛋白分辨率极低。而 Tricine-SDS-PAGE 可以很好的分离分子量在 1-10 kD 的蛋白及多肽,成为目前电泳法变性分离多肽的主要方法。
Tris-Tricine-SDS-PAGE凝胶试剂盒套装 凝胶

  • 产品型号:P9109
  • 厂商性质:经销商
  • 更新时间:2025-03-17
  • 访  问  量:88
详情介绍

诺博莱德 Tris-Tricine-SDS-PAGE 凝胶试剂盒套装


Tris-Tricine-SDS-PAGE凝胶试剂盒套装 凝胶

产品货号:P9109

产品名称:Tris-Tricine-SDS-PAGE 凝胶试剂盒套装

产品规格:10T

产品简介:

中文名称:Tris-Tricine-SDS-PAGE 凝胶试剂盒套装


具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准


产品介绍

常规的 Tris-SDS-PAGE 电泳只能分辨大分子蛋白,对于相对分子量小的,尤其是 10 kD 以下的蛋白分辨率极低。而 Tricine-SDS-PAGE 可以很好的分离分子量在 1-10 kD 的蛋白及多肽,成为目前电泳法变性分离多肽的主要方法。本产品包括 Tricine-SDS- PAGE 凝胶制备所需全套试剂,只需自备蒸馏水,即可制备各种浓度的高质量凝胶,方便、快捷,电泳后可直接用于考染、银染、Western杂交等实验。

本产品配套的蛋白 Marker 包含预染的 3 种多肽和 2 种低分子量蛋白质组成,分子量范围为3.3kD-31.0kD,可用于直接观察蛋白质电泳状况以及清晰地判断 Western Blot 的转膜效果。经 Tricine甘油-SDS-PAGE凝胶电泳时以及转移到 PVDF 或 NC 膜上可看到清晰的 5 条蓝色的蛋白条带。本品为蛋白质和多肽混合物的冻干粉,每种预染蛋白含量约为 40µg,配有一支 1×上样缓冲液。本产品配套的 2x 上样缓冲液 (含 DTT)适用于 Tricine-SDS-PAGE 电泳时作蛋白质上样用。其主要成份为 SDS,DTT,考马斯亮蓝,缓冲盐溶液等。考马斯亮蓝用作电泳时的指示剂,可大概指示电泳结束的时间。

使用方法:

准备:

1. 本产品所提供的 PAGE 胶凝固剂为固体粉末,使用前加入双蒸水溶解即配制成 10% PAGE 胶凝 固剂溶液(0.1gPAGE 胶凝固剂加 1mL 双蒸水),将溶液分装后置于-20℃保存,通常半年内有效。溶液在使用中可放置 4℃保存两周。

2. 电泳缓冲液:

(1)阴极缓冲液制备:取一包 10×Tris-tricine-SDS-PAGE 电泳缓冲液(阴极-)粉末充分溶解于 500mL 去离子水中,配成 10×Tris-tricine-SDS-PAGE 电泳缓冲液(阴极-)储存液,4℃保存备用,使用前稀 释 10 倍后使用。

(2)阳极缓冲液制备:根据用量取适量 10×Tris-tricine-SDS-PAGE 电泳缓冲液(阳极-),稀释 10 倍后使用。

3. 取出蛋白 Marker,溶于 200 µ1 配套的 1×上样缓冲液,可根据需要进行小量分装,每管 10 µl, -20℃贮存,每次取一管使用,避免反复冻融。使用前取分装后的小管室温融化后即可上样电泳。

制胶:

根据目的蛋白分子量大小选择合适的 PAGE 分离胶配制浓度,凝胶浓度配方参考附表。

分离胶

夹层胶

浓缩胶


20%/4.5mL

16.5%/4.5mL

15.5%/4.5mL

10%/2mL

4%/2mL

49.5%T 3%C

/

/

/

0.407mL

0.160mL

49.5%T 6%C

1.82mL

1.50mL

1.395mL

/

/

凝胶缓冲液

1.50mL

1.50mL

1.50mL

0.667mL

0.496mL

50%甘油

0.96mL

0.96mL

0.96mL

/

/

ddH2O

0.22mL

0.54mL

0.645mL

0.926mL

1.344mL

10% PAGE胶凝固剂

40µL

40µL

40µL

20µL

20µL

PAGE胶促凝剂

5µL

5µL

5µL

3µL

3µL

I 配制分离胶

1. 将不同体积的双蒸水、49.5%T 6%C 、凝胶缓冲液和甘油加入到离心管中混合。

2. 加入 10% PAGE 胶凝固剂和 PAGE 胶促凝剂,立即涡旋混匀 5-10 秒,以使溶液充分混匀。

3. 在凝胶模具中迅速灌入适量分离胶溶液(1 mm mini-gel,分离胶溶液加约 4 mL ),然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层 1-3 cm 的水层,使凝胶表面保持平整。

4. 静置,待分离胶和水层之间出现一个清晰的界面表示凝胶已聚合。

II 配制夹层胶

1. 去除覆盖在分离胶上的水层,用滤纸将残留的水尽量吸去。

2. 将不同体积的双蒸水、49.5%T 3%C 和凝胶缓冲液加入到离心管中混合。

3. 加入 10% PAGE 胶凝固剂和 PAGE 胶促凝剂,立即涡旋混匀 5-10 秒,以使溶液充分混匀。

4. 将适量的夹层胶溶液迅速加至分离胶的上面(对于 1 mm 的 mini-gel,夹层胶溶液加约 1 mL ), 然后在夹层胶溶液上轻轻覆盖一层水层,使凝胶表面保持平整。

5. 静置,待夹层胶和水层之间出现一个清晰的界面表示凝胶已聚合。

III 配制浓缩胶

1. 去除覆盖在夹层胶上的水层,用滤纸将残留的水吸去。

2. 将不同体积的双蒸水、49.5%T 3%C 和凝胶缓冲液加入到离心管中混合。

3. 加入 10% PAGE 胶凝固剂和 PAGE 胶促凝剂,立即涡旋混匀 5-10 秒,以使溶液充分混匀。

4. 将梳子插入凝胶内,避免产生气泡。

5. 待凝胶聚合后,小心地拔出梳子,以免破坏加样孔。

6. 进行电泳操作。


Tris-Tricine-SDS-PAGE凝胶试剂盒套装 凝胶

产品订购信息:

NobleRyder  P9109  Tris-Tricine-SDS-PAGE 凝胶试剂盒套装 10T

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