常规的Tris-SDS-PAGE电泳的只能分辨大分子蛋白，对于相对分子量小的，尤其是10 kD 以下的蛋白分辨率极低。而Tricine-SDS-PAGE可以很好的分离分子量在1-10 kD的蛋白及多肽，成为目前电泳法变性分离多肽的主要方法。
Tris-Tricine-SDS-PAGE凝胶制备试剂盒 凝胶

诺博莱德 Tris-Tricine-SDS-PAGE 凝胶制备试剂盒

Tris-Tricine-SDS-PAGE凝胶制备试剂盒 凝胶

产品货号：P9108

产品名称：Tris-Tricine-SDS-PAGE 凝胶制备试剂盒

产品规格：25T / 50T/ 100T

产品简介：

英文名称：Tris-Tricine-SDS-PAGE

中文名称：Tris-Tricine-SDS-PAGE 凝胶制备试剂盒

规格：25T ; 50T ; 100T

储存条件：2-8℃，avoid light，1 year

具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准

产品简介：

常规的Tris-SDS-PAGE电泳的只能分辨大分子蛋白，对于相对分子量小的，尤其是10 kD 以下的蛋白分辨率极低。而Tricine-SDS-PAGE可以很好的分离分子量在1-10 kD的蛋白及多肽，成为目前电泳法变性分离多肽的主要方法。本产品包括Tricine-SDS- PAGE 凝胶制备所需全套试剂，只需自备蒸馏水，即可制备高质量各种浓度的凝胶，方便、快捷，电泳后可直接用于考染、银染、Western杂交等实验。

Tris-Tricine-SDS-PAGE凝胶制备试剂盒 凝胶

注意事项：

1、10%APS配制后分装-20 度保存。APS溶液不稳定，应尽量减少室温存放时间，每次取用后立即放回冰箱，以防失效；若发现凝胶聚合时间延长，应考虑更换，使用-20 度保存的10%APS。

2、在凝胶配制过程中，尤其是液体混匀步骤，应尽量避免气泡的产生。

3、在分离胶上层加蒸馏水时要小心操作，加水时速度不能太快。

4、丙烯酰胺具有神经毒性，操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。

5、本产品仅用于科研，不能用于人体实验或人体治疗。

I 配制分离胶

1、将不同体积的双蒸水、49.5%T 6%C 、凝胶缓冲液和甘油加入到离心管中混合。

2、加入 10% PAGE 胶凝固剂和 PAGE 胶促凝剂，立即涡旋混匀 5-10 秒，以使溶液充分混匀。

3、在凝胶模具中迅速灌入适量分离胶溶液（1 mm mini-gel，分离胶溶液加约 4 ml ），然后在分离胶溶液上轻轻 覆盖一层 1-3 cm 的水层，使凝胶表面保持平整。

4、静置，待分离胶和水层之间出现一个清晰的界面表示凝胶已聚合。

II 配制夹层胶

去除覆盖在分离胶上的水层，用滤纸将残留的水尽量吸去。

1、将不同体积的双蒸水、49.5%T 3%C 和凝胶缓冲液加入到离心管中混合。

2、加入 10% PAGE 胶凝固剂和 PAGE 胶促凝剂，立即涡旋混匀 5-10 秒，以使溶液充分混匀。

3、将适量的夹层胶溶液迅速加至分离胶的上面（对于 1 mm 的 mini-gel，夹层胶溶液加约 1 ml ）， 然后在夹层胶溶液上轻轻覆盖一层水层，使凝胶表面保持平整。

4、静置，待夹层胶和水层之间出现一个清晰的界面表示凝胶已聚合。

III 配制浓缩胶

去除覆盖在夹层胶上的水层，用滤纸将残留的水吸去。

1、将不同体积的双蒸水、49.5%T 3%C 和凝胶缓冲液加入到离心管中混合。

2、加入 10% PAGE 胶凝固剂和 PAGE 胶促凝剂，立即涡旋混匀 5-10 秒，以使溶液充分混匀。

3、将梳子插入凝胶内，避免产生气泡。

4、待凝胶聚合后，小心地拔出梳子，以免破坏加样孔。

5、进行电泳操作。

IV 电泳

将电泳槽放入 4℃或冰水浴中，外槽加入阳极缓冲液，内槽加入阴极缓冲液，30V 预电泳 10min， 将样品（已经过 Tricine 专用上样缓冲液处理）加入点样孔后 30V 电泳 1 小时，100V 电泳至溴酚蓝到达胶底 部后停止电泳，进行后续的考马斯亮蓝染色或电转。

产品订购信息：

NobleRyder  P9108  Tris-Tricine-SDS-PAGE 凝胶制备试剂盒  25T / 50T/ 100T