磷酸丙糖异构酶（Triose-phosphate isomerase，TPI）试剂盒说明书

微量法 100T/96S

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义：

植物叶绿体中磷酸丙糖异构酶是光合作用中参与 calvin 循环的重要酶。作用于磷酸甘油醛和磷酸二羟丙酮之间的转化，磷酸二羟丙酮能快速透过叶绿体的包膜进入细胞质，并在其中逐步转化为蔗糖。

测定原理：

磷酸丙糖异构酶将磷酸二羟丙酮转化为 3-磷酸甘油醛，3-磷酸甘油醛与NAD 在 3-磷酸甘油醛脱氢酶的作用下生成 3-磷酸甘油酸和NADH，340nm 处的吸光度变化反映了磷酸丙糖异构酶的活性的高低。

磷酸丙糖异构酶试剂盒   光合系列-常备现货

组成：

试剂二：粉剂×1 瓶，-20℃避光保存。临用前加 2ml 蒸馏水充分溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。

试剂三：粉剂×1 瓶，-20℃避光保存。临用前加 2 ml 蒸馏水充分溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。

试剂四：粉剂×1 瓶，-20℃避光保存。临用前加 2 ml 蒸馏水充分溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。

具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准

自备仪器和用品：

天平、低温离心机、研钵、震荡仪、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板。

酶液提取

①总TPI 酶提取：建议称取约 0.1g 样本，加入 1ml 提取液一，冰浴匀浆后超声破碎（冰浴，200W，破碎3s，间歇 7s，总时间 1min），然后 4℃，8000g 离心 10min，取上清测定。

②胞浆和叶绿体TPI 酶的分离：按照植物组织质量（g）：提取液体积(ml)为 1：5～10 的比例（建议称取约 0.1g 样本，加入 1ml 提取液一），冰浴匀浆后于 4℃，200g 离心 5min，弃沉淀，取上清在 4℃，8000g离心 10min，取上清用于测定胞浆 TPI 酶活性，取沉淀加 1ml 提取液二，震荡溶解后超声破碎（冰浴，200W，破碎 3s，间歇 7s，总时间 1min），然后 4℃，8000g 离心 10min，取上清测定叶绿体中TPI 酶活性。

建议测定总TPI 酶活性，按照步骤①提取粗酶液，若需要分别测定胞浆和叶绿体中的 TPI，则按照步骤②提取粗酶液。

测定操作:

1. 分光光度计/酶标仪预热 30min，调节波长至 340nm，蒸馏水调零。

2. 取微量石英比色皿/96 孔板，依次加入 120μl 试剂一，20μl 试剂二，20μl 试剂三，20μl 试剂四，20μl粗酶液，充分混匀，记录 340nm 处 10s 的吸光值A1 和 310s 的吸光值A2，△A=A2-A1

计算公式:

a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下

（1） 按照样本蛋白浓度计算

酶活单位定义：每毫克组织蛋白每分钟生成 1 nmol 的NADH 定义为一个酶活力单位。

TPI（nmol/min/mg prot）= ΔA÷（ε×d）×V 反总÷(V 样×Cpr) ÷T=321.54×ΔA÷Cpr

（2） 按照样本质量计算

酶活单位定义：每克组织每分钟生成 1 nmol 的NADH 定义为一个酶活力单位。

TPI（nmol/min/g 鲜重）= ΔA÷（ε×d）×V 反总÷(W ×V 样÷V 样总) ÷T=321.54×ΔA÷W

V 反总：反应体系总体积，0.2ml；ε：NADH 摩尔消光系数，6.22×10³ L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm； V 样：加入样本体积，0.02ml；V 样总：加入提取液体积，1ml；T：反应时间，5 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/ml；W：样本质量，g

b. 用 96 孔板测定的计算公式如下

（1） 按照样本蛋白浓度计算

酶活单位定义：每毫克组织蛋白每分钟生成 1 nmol 的NADH 定义为一个酶活力单位。

TPI（nmol/min/mg prot）= ΔA÷（ε×d）×V 反总÷(V 样×Cpr) ÷T= 643.08×ΔA÷Cpr

（2） 按照样本质量计算

酶活单位定义：每克组织每分钟生成 1 nmol 的NADH 定义为一个酶活力单位。

TPI（nmol/min/g 鲜重）= ΔA÷（ε×d）×V 反总÷(W ×V 样÷V 样总) ÷T= 643.08×ΔA÷W

V 反总：反应体系总体积，0.2ml；ε：NADH 摩尔消光系数，6.22×10³ L / mol /cm；d：比色皿光径，0.5cm； V 样：加入样本体积，0.02ml；V 样总：加入提取液体积，1ml；T：反应时间，5 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/ml；W：样本质量，g

磷酸丙糖异构酶试剂盒   光合系列-常备现货