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柠檬酸合酶试剂盒 辅酶Ⅰ系列-常备现货
简要描述:

CS(EC 2.3.3.1)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞的线粒体基质中,是三羧酸循环第一个限速酶,是三羧酸循环主要调控位点之一。
柠檬酸合酶试剂盒 辅酶Ⅰ系列-常备现货

  • 产品型号:BE6008
  • 厂商性质:经销商
  • 更新时间:2025-04-04
  • 访  问  量:110
详情介绍


柠檬酸合酶(citrate synthaseCS试剂盒说明书

微量法 100 /48 

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义:

CS(EC 2.3.3.1)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞的线粒体基质中,是三羧酸循环第一个限速酶,是三羧酸循环主要调控位点之一。

测定原理:

CS 催化乙酰CoA 和草酰乙酸产生柠檬酰辅mei A,进一步水解产生柠檬酸;该反应促使无色的DTNB转变成黄色的TNB,在 412nm 处有特征吸光值。

柠檬酸合酶试剂盒 辅酶Ⅰ系列-常备现货

组成:

产品名称

BE6008-100T/48S

Storage

试剂一:液体

100ml

-20℃

试剂二:液体

20ml

-20℃

试剂三:液体

1.5ml

-20℃

试剂四:液体

28ml

4℃

试剂五:粉剂

1

4℃

试剂六:粉剂

1

-20℃

说明书

一份

试剂六:粉剂×1 支,-20℃保存,临用前加入 1.2ml 蒸馏水,用不完的试剂仍-20℃保存;

自备仪器和用品:

可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研钵、冰、无水乙醇和蒸馏水

样本的前

组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离:

称取约 0.1g 组织或收集 500 万细胞,加入 1ml 试剂一和 10μl 试剂三,用冰浴匀浆器或研钵匀浆。将匀浆 600g,4℃离心 5min。

弃沉淀,将上清液移至另一离心管中,11000g,4℃离心 10min

上清液即胞浆提取物,可用于测定从线粒体泄漏的CS(此步可选做)

在步骤④的沉淀中加入 200μl 试剂二和 2μl 试剂三,超声波破碎(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3秒,间隔 10 秒,重复 30 次),用于线粒体CS 测定。

测定步骤

1、分光光度计或酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 412nm,蒸馏水调零。

2、样本测定

(1) 在试剂五中加入 0.6ml 无水乙醇和 13ml 试剂四,混匀,37℃(哺乳动物) 25℃(其它物种)孵育 5min;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融;

(2) 测定管:在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μl 样本、220μl 试剂五 10μl 试剂六,混匀,37℃15min 后立即测定吸光值A1

(3) 对照管:在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μl 样本、220μl 试剂四 10μl 试剂六,混匀,37℃反 15min 后立即测定吸光值A2。

(4) 计算ΔA=A1-A2,每个测定管设一个对照管。

CS 活性计算

a. 使用微量石英比色皿测定的计算公式如下:

(1) 按样本蛋白浓度计算:

单位的定义:每mg 组织蛋白每分钟催化产生 1 nmol TNB 定义为一个酶活力单位。 CS(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(V 样×Cpr) ÷T=117.6×ΔA÷Cpr此法需要自行测定样本蛋白质浓度。

(2) 按样本鲜重计算:

单位的定义:每g 组织每分钟催化产生 1 nmol TNB 定义为一个酶活力单位。

CS(nmol/min /g 鲜重)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(W× V 样÷V 样总)÷T=23.8×ΔA÷W

(3) 按细菌或细胞密度计算:

单位的定义:每 万个细菌或细胞每分钟催化产生 1 nmol TNB 定义为一个酶活力单位。

CS(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(500×V 样÷V 样总)÷T=0.0475×ΔA

V 反总:反应体系总体积,2.4×10-4 L;ε:TNB 摩尔消光系数,1.36×104 L / mol /cm;d:比色皿光径,1cm V 样:加入样本体积,0.01 ml;V 样总:加入提取液体积,0.202 ml;T:反应时间,15 min;Cpr:样本 蛋白质浓度,mg/ml;W:样本质量,g;500:细胞或细菌总数,500 万。

b. 使用 96 孔板测定的计算公式如下:

(1) 按样本蛋白浓度计算:

单位的定义:每mg 组织蛋白每分钟催化产生 1 nmol TNB 定义为一个酶活力单位。 CS(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(V 样×Cpr) ÷T=235.3×ΔA÷Cpr此法需要自行测定样本蛋白质浓度。

(2) 按样本鲜重计算:

单位的定义:每g 组织每分钟催化产生 1 nmol TNB 定义为一个酶活力单位。

CS(nmol/min /g 鲜重)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(W ×V 样÷V 样总)÷T=47.5×ΔA÷W

(3) 按细菌或细胞密度计算:

单位的定义:每 万个细菌或细胞每分钟催化产生 1 nmol TNB 定义为一个酶活力单位。

CS(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(500×V 样÷V 样总)÷T=0.095×ΔA

V 反总:反应体系总体积,2.4×10-4 L;ε:TNB 摩尔消光系数,1.36×104 L / mol /cm;d:96 孔板光径,0.5cm V 样:加入样本体积,0.01 ml;V 样总:加入提取液体积,0.202 ml;T:反应时间,15 min;Cpr:样本 蛋白质浓度,mg/ml;W:样本质量,g;500:细胞或细菌总数,500 万。

柠檬酸合酶试剂盒 辅酶Ⅰ系列-常备现货


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