超氧阴离子自由基作为生物体代谢过程中产生的一种自由基，可攻击生物大分子，如脂质、蛋白质、核酸和聚不饱和脂肪酸等，使其交链或者断裂，引起细胞结构和功能的破坏，与机体衰老和病变有很密切的关系，清除超氧阴离子自由基的研究已经得到了广泛的关注。
超氧阴离子清除能力检测试剂盒 抗逆系列

诺博莱德 超氧阴离子清除能力检测试剂盒 Superoxide Anion Scavenging Capacity Assay Kit

超氧阴离子清除能力检测试剂盒 抗逆系列

产品货号：BC9293

产品名称：超氧阴离子清除能力检测试剂盒 Superoxide Anion Scavenging Capacity Assay Kit

产品规格：100T/96S

产品简介：

英文名称：Superoxide Anion Scavenging Capacity Assay Kit

规格：100T/96S

检测方法：微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader

储存条件：Store at 2-8℃，6 months

具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准

NobleRyder BC9293超氧阴离子清除能力检测试剂盒 Superoxide Anion Scavenging Capacity Assay Kit

测定意义：超氧阴离子自由基作为生物体代谢过程中产生的一种自由基，可攻击生物大分子，如脂质、蛋白质、核酸和聚不饱和脂肪酸等，使其交链或者断裂，引起细胞结构和功能的破坏，与机体衰老和病变有很密切的关系，清除超氧阴离子自由基的研究已经得到了广泛的关注。

测定原理：AP-TEMED系统产生超氧阴离子，与盐酸羟胺反应生成NO2－，NO2－与对氨基苯磺酸和α－萘胺的作用生成红色的偶氮化合物，在530nm处有特征吸收峰，样品对超氧阴离子的清除能力与530nm的吸光值呈负相关。

需要的仪器，耗材：天平、低温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、恒温水浴锅。

操作步骤：

一、样本处理(可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献)

1、组织样本：按照组织质量(g)：提取液体积(mL)为1：5~10的比例(建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液)进行冰浴匀浆，然后10000g，4℃，离心10min，取上清，置于冰上待测。

2、液体样本：直接检测。若有浑浊则离心后取上清待测。

3、细菌/细胞样本：收集细胞到离心管内，弃上清，按照每500万细菌/细胞加入1mL提取液，超声波破碎细菌/细胞(功率200w，超声3s，间隔10s，重复30次)，然后10000g，4℃，离心10min，取上清，置冰上待测。

二、测定步骤

1、分光光度计/酶标仪预热30min以上，调节波长至530nm，分光光度计蒸馏水调零。

三、超氧阴离子清除能力计算

超氧阴离子清除率(%)=(A空白-A测定)+A空白x100%

注意事项：

1.样本制备好之后，立刻进行测定，请勿将样本进行长时间的低温保存，以免影响测定结果。

超氧阴离子清除能力检测试剂盒 抗逆系列

产品订购信息：

BC9293超氧阴离子清除能力检测试剂盒 Superoxide Anion Scavenging Capacity Assay Kit 100T/96S