苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合染色简称HE染色，是病理学和组织学zui常用的一种染色方法。苏木精为碱性天然染料，可使细胞核着色。
改良Harris苏mu素染色液细胞周期及凋亡染色

诺博莱德 改良Harris苏mu素染色液

改良Harris苏mu素染色液细胞周期及凋亡染色

产品简介：

苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合染色简称HE染色，是病理学和组织学zui常用的一种染色方法。苏木精为碱性天然染料，可使细胞核着色。细胞核内染色质的主要成分是DNA，在DNA的双螺旋结构中，两条核苷酸链上的磷酸基向外，使DNA双螺旋的外侧带负电荷，呈酸性，很容易与带正电荷的苏木精碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。

NobleRyder改良Harris苏mu素染色液是zui经典的Harris苏木素染色法的改进。该染色液不含汞，无毒，无氧化膜，细胞核染色质着色深而细微，临床上常替代Harris苏mu素染色液，染色时间一般5～8min。其特点是苏木素被氧化的程度高，染色力强，虽然染色时间短，但是易使细胞核、细胞质、纤维过染，染色后需要盐酸乙醇分化，属于退行性染色。

染色原理：

细胞核染色的原理：

苏木素为碱性天然染料，可使细胞核着色。细胞核内染色质的成分主要是DNA，在DNA双螺旋结构中，两条核苷酸链上的磷酸基向外，使DNA双螺旋的外侧带负电荷，呈酸性，很容易与带正电荷的苏木素碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。苏木素在碱性溶液中呈蓝色，所以细胞核被染成蓝色。

细胞浆染色的原理：

伊红是一种化学合成的酸性染料，在一定条件下可使细胞浆着色。细胞浆的主要成分是蛋白质，为两性化合物，细胞浆的染色与染液的pH值密切相关。当染色液pH值在胞浆蛋白质等电点(4.7～5.0)以下时，胞浆蛋白质以碱式电离，则细胞浆带正电荷，就可被带负电荷的酸性染料染色。伊红在水中离解成带负电荷的阴离子，与胞浆蛋白质带正电荷的阳离子结合，使细胞浆着色，呈现红色。

分化作用：

染色后，用某些特定的溶液将组织过多结合的染色剂脱去，这个过程称为分化作用，所用的溶液称为分化液。在HE染色中常用1%盐酸乙醇作为分化液，因酸能破坏苏木素的醌型结构，使组织与色素分离而退色。大多数组织经苏木素染色后，必须用1%盐酸乙醇分化，使细胞核过多结合的苏木素染料和细胞浆吸附的苏木素染料脱去，再进行伊红染色，才能保证细胞核与细胞浆染色的分明。

返蓝作用：

 分化之后，苏木素在酸性条件下处于红色离子状态，呈红色；在碱性条件下处于蓝色离子状态，呈蓝色。组织切片经酸性乙醇分化后呈红色或粉红色，立即用水除去组织切片上的酸而中止分化，再用弱碱性水使苏木素染上的细胞核呈现蓝色，这个过程称为返蓝作用或蓝化作用。另外用自来水浸洗也可使细胞核返蓝，但所需时间较长。

产品组成：

具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准

自备材料：

1、盐酸乙醇分化液

2、蓝化液，如稀氨水、碳酸li溶液等

3、系列乙醇

4、伊红染色液

5、4%多聚甲醛

注意事项：

1.切片脱蜡应尽量干净。

2.系列乙醇应经常更换新液。

3.盐酸乙醇分化时间应根据切片厚薄、组织类别以及新旧而定，另外分化后自来水冲洗时间应该足够，以便che底清洗酸。

4.yi醚-乙醇混合固定液是由yi醚和95%乙醇等量混合而得，再加入适量乙酸，密闭保存。

5.冷冻切片染色时间尽量要短。

6.蓝化液常使用0.2～1%氨水或Scott促蓝液或0.1～1%碳酸li溶液。

7.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

有效期： 6个月有效。

改良Harris苏mu素染色液细胞周期及凋亡染色

产品订购信息

D5804  改良Harris苏mu素染色液  100ml/500ml