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植物线粒体提取试剂盒-非酶法 蛋白提取
简要描述:

线粒体(mitochondria)是真核细胞中产生能量的重要细胞器。细胞中的能源物质—脂肪、糖、部分氨基酸在此进行最终的氧化,并通过偶联磷酸化生成ATP,供给细胞生理活动之需。对线粒体结构与功能的研究通常是在离体的线粒体上进行的。
植物线粒体提取试剂盒-非酶法 蛋白提取

  • 产品型号:P5122
  • 厂商性质:经销商
  • 更新时间:2025-03-28
  • 访  问  量:63
详情介绍

诺博莱德 植物线粒体提取试剂盒-非酶法


植物线粒体提取试剂盒-非酶法 蛋白提取

产品货号:P5122

产品名称:植物线粒体提取试剂盒-非酶法

产品规格:50T/100T

产品简介:

中文名称:植物线粒体提取试剂盒-非酶法

规格:100T ; 50T

储存条件:2-8℃,1 year

具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准


NobleRyder P5122 植物线粒体提取试剂盒-非酶法

线粒体(mitochondria)是真核细胞中产生能量的重要细胞器。细胞中的能源物质—脂肪、糖、部分氨基酸在此进行最终的氧化,并通过偶联磷酸化生成ATP,供给细胞生理活动之需。对线粒体结构与功能的研究通常是在离体的线粒体上进行的。植物线粒体提取试剂盒用简便快速的方法提取得到线粒体。适用于各种植物组织样本和培养细胞。本试剂盒提取得到的线粒体为完整的具有生物活性的线粒体,可以用于线粒体功能研究、线粒体蛋白提取等各种下游应用。本试剂盒采用非酶法的快速提取方法,可以在一小时内快速提取得到植物线粒体,但是回收率比酶法线粒体提取试剂盒稍低。需要酶法提取试剂盒可以联系选择其他货号的试剂盒,酶法提取得到的线粒体回收率会有增加,但是耗时较长。请根据不同的需要选择试剂盒。可以提供针对动物细胞、组织、植物、真菌、酵母、微生物、藻类、液体、土壤等各种不同样本的蛋白提取试剂盒。

适用样本:植物

注:

1. 提取液长期不用时置于-20℃保存。

2. 试剂拆封后请尽快使用完!

产品简介:

线粒体(mitochondria)是真核细胞中产生能量的重要细胞器。细胞中的能源物质—脂肪、糖、部分氨基酸在此进行最终的氧化,并通过偶联磷酸化生成ATP,供给细胞生理活动之需。对线粒体结构与功能的研究通常是在离体的线粒体上进行的。

植物线粒体提取试剂盒用简便快速的方法提取得到线粒体。适用于各种植物组织样本和培养细胞。

本试剂盒提取得到的线粒体为完整的具有生物活性的线粒体,可以用于线粒体功能研究、线粒体蛋白提取等各种下游应用。

本试剂盒采用非酶法的快速提取方法,可以在一小时内快速提取得到植物线粒体,但是回收率比酶法线粒体提取试剂盒稍低。酶法提取得到的线粒体回收率会有增加,但是耗时较长。请根据不同的需要选择试剂盒。

自备试剂和仪器:

离心机、振荡器、匀浆器、涡旋混匀器、移液器、冰箱、冰盒,PBS缓冲液、离心管、吸头、一次性手套、细胞筛(100um)

使用方法:

一、使用注意事项:

1. 正式实验前请选取几个样本做预实验,以优化实验条件,取得优良实验效果

2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,避免开盖时试剂损失。

3. 实验过程中的所有试剂须预冷;所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。

二、植物组织线粒体提取:

1. 取 1g 新鲜植物样本叶片,洗净擦干后去除叶梗和粗脉,用手术jian刀尽可能剪碎。

2. 加入 2ml 提取液 A 后用匀浆器充分匀浆或者用 Dounce

3. 将匀浆液用 100um 细胞筛过滤。

4. 在 2000×g 条件下离心 10 分钟,弃沉淀,吸取上清。

5. 在 3000×g 条件下离心 10 分钟,弃沉淀,吸取上清。

6. 将上清在 11000×g 条件下离心 20 分钟,弃上清,收集沉淀。

7. 在沉淀中加入 1ml 提取液 B,充分混匀。

8. 在 11000×g 条件下离心 20 分钟,弃上清,收集沉淀。

9. 沉淀即为线粒体。

10. 用试剂 C 或合适的其他缓冲液悬浮线粒体,置冰箱备用或直接用于下游实验

注意事项:

1. 本试剂盒仅供科学研究使用,不可用于诊断或治疗。

2. 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并che底清除残留清洁剂。

3. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

4. 避免皮肤或粘膜与试剂接触。

5. 如果试剂不小心接触皮肤或眼睛,应立即用水冲洗。

植物线粒体提取试剂盒-非酶法 蛋白提取


产品订购信息:

P5122  植物线粒体提取试剂盒-非酶法  50T/100T



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