过氧化物酶强力封闭液的xiao果显著优于常规的过氧hua氢溶液和抑制剂型封闭液，能够充分地降低非特异性的背景染色，同时对特异性着色有一定增强作用。
过氧化物酶强力封闭液 阻断

诺博莱德 过氧化物酶强力封闭液 Peroxidase Blocking Buffer，Enhanced

过氧化物酶强力封闭液 阻断

产品货号：G0630

产品名称：过氧化物酶强力封闭液 Peroxidase Blocking Buffer，Enhanced

产品规格：100ml

产品简介：

英文名称：Peroxidase Blocking Buffer，Enhanced

中文名称：过氧化物酶强力封闭液

规格：100ml

储存条件：2-8℃，avoid light，1 year

具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准

NobleRyder G0630过氧化物酶强力封闭液 Peroxidase Blocking Buffer，Enhanced

内源性过氧化物酶广泛存在于一些细胞和组织中，包括血红细胞、肾脏和肝脏组织等。从而导致在HRP检测系统进行样品检测时会出现较高的背景，甚至出现假阳性结果。因此，细胞或组织样品等在染色前宜使用适当的过氧化物酶封闭液进行封闭，以消除内源性过氧化物酶的干扰。

过氧化物酶强力封闭液的xiao果显著优于常规的过氧hua氢溶液和抑制剂型封闭液，能够充分地降低非特异性的背景染色，同时对特异性着色有一定增强作用。可用于免疫组化(IHC)、免疫细胞化学染色(ICC)以及原位杂交(ISH)时组织或细胞内源性过氧化物酶的封闭，还能应用于酪酰胺荧光多标中的分步掩蔽。

操作步骤：（仅供参考）

（一）用于免疫组化(IHC)和免疫细胞化学染色(ICC)：

1．对于进行免疫组化(IHC)和免疫细胞化学染色(ICC)的样品，先使用1×PBST缓冲液或具有细胞膜通透功能的液体洗涤样品3-5min。

2．吸净洗涤液，滴加适量的过氧化物酶强力封闭液使其wan全覆盖样品，室温孵育5-10min或者37℃孵育2-5min。

3．去除过氧化物酶强力封闭液，用洗涤液或PBS等其它适当溶液洗涤样品2-3次，每次2-5分钟。随后即可进行位点封闭和一抗孵育等后续步骤。

（二）用于原位杂交(ISH)：

1．在进行探针杂交前，滴加适量的过氧化物酶强力封闭液使其wan全覆盖样品，室温孵育5-10min或者37℃孵育2-5min。

2．去除封闭液，用原位杂交的洗涤液洗涤2-3次，每次2-5分钟。随后即可进行杂交等后续步骤。

过氧化物酶强力封闭液 阻断

产品订购信息：

G0630 过氧hua物酶强力封闭液 Peroxidase Blocking Buffer，Enhanced 100ml